Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 6 Wochen zur Reduktion von Lungenläsionen und um die Kolonisierung der Atemwege verursacht durch eine Pleuropneumonie hervorgerufen durch APX Toxine I, II und III exprimierende Serovare von Actinobacillus pleuropneumoniae zu reduzieren.
- Wirkstoff(e)
- Actinobacillus pleuropneumoniae
- Zulassungsinhaber
- Virbac
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QI09AB07
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Suigen APP 2,9,11, Emulsion zur Injektion für Schweine angewendet?
Zur aktiven Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 6 Wochen zur Reduktion von Lungenläsionen und um die Kolonisierung der Atemwege verursacht durch eine Pleuropneumonie hervorgerufen durch APX Toxine I, II und III exprimierende Serovare von Actinobacillus pleuropneumoniae zu reduzieren.
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der zweiten Dosis
Dauer der Immunität: 20 Wochen nach der zweiten Dosis
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Was ist vor der Einnahme von Suigen APP 2,9,11, Emulsion zur Injektion für Schweine zu beachten?
Gegenanzeigen
Keine
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Wie wird Suigen APP 2,9,11, Emulsion zur Injektion für Schweine angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Impfung: Ferkel werden ab einem Alter von 6 Wochen zweimalig im Abstand von 3 Wochen mit je einer Dosis von 1 ml geimpft.
Art der Anwendung: Intramuskulär, bevorzugt in der paraaurikulären Region.
Hinweise für die richtige Anwendung
Vor Anwendung den Impfstoff Raumtemperatur (15 - 25 °C) annehmen lassen und gut schütteln.
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Welche Nebenwirkungen hat Suigen APP 2,9,11, Emulsion zur Injektion für Schweine?
Schweine
| Sehr häufig | - Verhärtung an der Injektionsstelle |
| (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): | |
| Häufig | - Schwellung der Injektionsstelle * |
| (1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere): | - Rötung der Injektionsstelle |
| - Erhöhte Temperatur ** |
Mit einem Durchmesser von 10 cm, die sich spontan innerhalb von 3 bis 14 Tagen zurückbildet.
- Bis zu 0,8 °C für 1 oder 2 Tage nach der Injektion.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 Wien
E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at Website: https://www.basg.gv.at/
Wie ist Suigen APP 2,9,11, Emulsion zur Injektion für Schweine aufzubewahren?
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Kühl lagern und transportieren (2° C – 8° C).
Nicht einfrieren.
Vor Licht schützen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 10 Stunden.
Weitere Informationen zu Suigen APP 2,9,11, Emulsion zur Injektion für Schweine
Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise:
Nur gesunde Tiere impfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz:
Nicht zutreffend.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.
Überdosierung:
Nach Verabreichung einer Überdosis (2 Dosen) des Tierarzneimittels wurden keine anderen als die unter Abschnitt „Nebenwirkungen“ beschriebenen Symptomen beobachtet, abgesehen von einer
Erhöhung der Körpertemperatur um 1,5 °C bei einigen Tieren.
Besondere Anwendungsbeschränkungen und besondere Anwendungsbedingungen: Nicht zutreffend.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
Zul. Nr.: 842995
Karton:
1 x 10 ml (1 x 10 Dosen) in 10 ml Glasflasche (Typ I) 1 x 10 ml (1 x 10 Dosen) in 15 ml HDPE Plastikflasche 1 x 50 ml (1 x 50 Dosen) in 50 ml Glasflasche (Typ II) 1 x 50 ml (1 x 50 Dosen) in 60 ml HDPE Plastikflasche
1 x 100 ml (1 x 100 Dosen) in 100 ml Glasflasche (Typ II) 1 x 100 ml (1 x 100 Dosen) in 120 ml HDPE Plastikflasche 1 x 250 ml (1 x 250 Dosen) in 250 ml HDPE Plastikflasche
Plastikschachtel:
10 x 10 ml (10 x 10 Dosen) in 10 ml Glasflasche (Typ I)
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
12/2025
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


