Secnisolo 2 g Granulat

Secnisolo 2 g Granulat darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff, einen anderen Vertreter der Imidazol-Gruppe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Secnisolo 2 g Granulat einnehmen.

Informieren Sie vor der Einnahme von Secnisolo 2 g Granulat Ihren Arzt, wenn Sie Bluterkrankungen haben.

Informieren Sie umgehend einen Arzt, wenn der folgende Punkt während der Behandlung mit Secnisolo 2 g Granulat auftritt:

Es besteht das Risiko einer plötzlichen, schweren, allergischen Reaktion (Angioödem), die sich durch eine plötzliche Schwellung von Gesicht und Hals äußert (siehe „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Brechen Sie beim Auftreten dieser Symptome die Einnahme des Arzneimittels ab und wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Einnahme von Secnisolo 2 g Granulat zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie alkoholhaltige Arzneimittel einnehmen, da die Gefahr von Reaktionen wie Gesichtsrötung, Hitzegefühl, Erbrechen und erhöhter Herzfrequenz besteht.

Einnahme von Secnisolo 2 g Granulat zusammen mit Alkohol

Verzichten Sie während dieser Behandlung auf alkoholische Getränke, da die Gefahr von Reaktionen wie Gesichtsrötung, Hitzegefühl, Erbrechen und erhöhter Herzfrequenz besteht.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es ist ratsam, dieses Arzneimittel während des ersten Drittels der Schwangerschaft nicht einzunehmen. Nach dem ersten Drittel der Schwangerschaft ist die Einnahme dieses Arzneimittels möglich.

Stillzeit

Vermeiden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels während der Stillzeit oder unterbrechen Sie das Stillen für 4 Tage, wenn Sie dieses Arzneimittel als Einmalgabe einnehmen.

Fortpflanzungsfähigkeit

Es liegen keine Daten zum Einfluss auf die Fortpflanzungsfähigkeit vor

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Bei Anwendung von Secnidazol können relevante Nebenwirkungen, wie Drehschwindel oder Schwindelgefühl (siehe Abschnitt 4) auftreten und das Reaktionsvermögen bzw. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und/oder das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Patienten, die diese Symptome bemerken, dürfen nicht mit dem Auto oder anderen Fahrzeugen fahren und keine Maschinen bedienen.

Secnisolo 2 g Granulat enthält Sucrose

Bitte nehmen Sie Secnisolo 2 g Granulat erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein.

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt: 1 Beutel mit 2 g Secnidazol als Einzeldosis.

Einnahme an einem einzigen Tag.

Bei einer Infektion mit Trichomonas vaginalis ist eine gleichzeitige Behandlung des Partners erforderlich.

Halten Sie sich in jedem Fall an die Anweisung Ihres Arztes.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Dieses Arzneimittel kann unabhängig von Mahlzeiten eingenommen werden.

Das Granulat kann unzerkaut mit etwas Flüssigkeit oder gemischt mit halbfester Nahrung (Apfelmus, Pudding, Joghurt ...) geschluckt werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, metallischer Geschmack im Mund, Entzündung der Zunge, Entzündung der Mundhöhle.

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

• Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Schwierigkeiten bei der Koordination von Bewegungen, Kribbeln und kribbelndes Gefühl, bestimmte Nervenschädigung mit sensorischen und motorischen Auswirkungen.
• Sofortige allergische Reaktion (Fieber, Rötung, Nesselsucht (Ausschlag ähnlich wie bei einem Nesselausschlag ), Angioödem (plötzliche Schwellung von Gesicht und Hals).

Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Abnorm niedrige Werte weißer Blutkörperchen im Blut (normalisieren sich nach Absetzen der Behandlung).
• Durchfall
• Herzrasen (Tachykardie)
• Vaginale Pilzinfektion (auch Candidose genannt)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Beutel nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser der Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Secnisolo 2 g Granulat enthält

Der Wirkstoff ist Secnidazol

Jeder Beutel enthält:
Secnidazol (Wasserfrei):	2,000 g
Die sonstigen Bestandteile sind:

Zuckerkügelchen*, Povidon, Macrogol 4000, Polyacrylsäure-Dispersion 30 %, gereinigtes Talkum, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid

* Zusammensetzung der Zuckerkügelchen: Sucrose - Stärke

Wie Secnisolo 2 g Granulat aussieht und Inhalt der Packung

Dieses Arzneimittel ist ein geruchloses gelbes bis gelbliches Granulat (Micropellets) im Beutel.

Schachtel mit 1 oder 3 Beuteln (Papier/Aluminium/Polyethylen). Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer

Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21

1160 Wien pharma@kwizda.at

Hersteller

Laboratoires Macors 22 Rue des Caillottes

Zone Industrielle La Plaine Des Isles 89000 Auxerre

Frankreich

Z.Nr.:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2025.