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Das Wichtigste in Kürze
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Tierarzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Funktionsstörungen im Magen-Darm-Leberbereich wie Verdauungsstörungen (Indigestionen, besonders beim Rind), akute und chronische Magen-Darmentzündung (Gastroenteritis), Darmverstopfung ( Obstipation ), …
- Zieltierarten
- Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein
- Wartezeit
- Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine: Essbares Gewebe: 0 Tage. Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen: Milch: 0 Stunden
- Wirkstoff(e)
- Koloquinte (Citrullus colocynthis), Keulen-Bärlapp (Lycopodium clavatum)
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QV03AX
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere bei Tieren angewendet?
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Tierarzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Funktionsstörungen im Magen-Darm-Leberbereich wie Verdauungsstörungen (Indigestionen, besonders beim Rind), akute und chronische Magen-Darmentzündung (Gastroenteritis), Darmverstopfung (Obstipation), Krampfzustände und Koliken, Blähungen (Meteorismus),
wiederkehrende Aufblähungen im Magen-Darmbereich (chronisch-rezidivierende Tympanie) und Dackellähme.
Die Anwendung dieses homöopathischen Tierarzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.
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Für welche Tiere ist Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere zugelassen?
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten
Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Tierarzt kontrolliert werden.
Bei Anwendung homöopathischer Tierarzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.
Trächtigkeit und Laktation:
Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wenn dieses Tierarzneimittel gemeinsam mit anderen Tierarzneimitteln angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
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Wie wird Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur subkutanen (s.c.), intramuskulären (i.m) oder intravenösen (i.v.) Anwendung.
Dosierung:
Die Dosierung ist individuell nach Tierart und Größe vorzunehmen. Je nach Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag:
| Großer Hund: | 3-4 ml |
| Mittlerer Hund: | 2 ml |
| Kleiner Hund, Katze: | 1-2 ml |
| Welpen: | 0,5-1 ml |
| Pferd, Rind, Schwein: | 5 ml |
| Ferkel: | 2-3 ml |
| Schaf, Ziege: | 2 ml |
Häufigkeit und Dauer der Anwendung:
Die Häufigkeit und Dauer der Anwendung richten sich in erster Linie nach den Grundsätzen der Homöopathie und dem vorliegenden Krankheitsbild.
Je nach Schwere der Erkrankung ist die oben angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen.
Bei Neigung zu Rückfällen, chronischen Erkrankungen oder zur Langzeitbehandlung kann die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden.
Anleitung zum Öffnen einer Ampulle
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach oben und lassen Sie die sich darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
Hinweise für die richtige Anwendung
Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.
Welche Wartezeit gilt für Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere?
Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine: Essbares Gewebe: 0 Tage.
Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen: Milch: 0 Stunden
Welche Nebenwirkungen kann Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere beim Tier haben?
Keine bekannt.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationale Meldesystem an das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen,
Traisengasse 5,
1200 Wien, Österreich,
E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at, Website: https://www.basg.gv.at/ melden.
Wie ist Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Die Ampullen sind nach Anbruch sofort aufzubrauchen oder zu entsorgen
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Weitere Informationen zu Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere
Homöopathisches Tierarzneimittel
Zusammensetzung
1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
| Strychnos nux-vomica | D4 | 0,01 ml | |
| Strychnos nux-vomica | D10 | 0,01 ml | |
| Strychnos nux-vomica | D15 | 0,01 ml | |
| Strychnos nux-vomica | D30 | 0,01 ml | |
| Strychnos nux-vomica | D200 | 0,01 ml | |
| Strychnos nux-vomica | D1000 | 0,01 ml | |
| Bryonia | D4 | 0,01 ml | |
| Bryonia | D6 | 0,01 ml | |
| Bryonia | D10 | 0,01 ml | |
| Bryonia | D15 | 0,01 ml | |
| Bryonia | D30 | 0,01 ml | |
| Bryonia | D200 | 0,01 ml | |
| Bryonia | D1000 | 0,01 ml | |
| Lycopodium clavatum | D5 | 0,015 ml | |
| Lycopodium clavatum | D10 | 0,015 ml | |
| Lycopodium clavatum | D30 | 0,015 ml | |
| Lycopodium clavatum | D200 | 0,015 ml | |
| Lycopodium clavatum | D1000 | 0,015 ml | |
| Citrullus colocynthis | D5 | 0,015 ml | |
| Citrullus colocynthis | D10 | 0,015 ml | |
| Citrullus colocynthis | D30 | 0,015 ml | |
| Citrullus colocynthis | D200 | 0,015 ml |
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Farblose, klare Lösung
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
Z. Nr.: 8-30094
5 oder 50 Ampullen mit 5 ml Lösung
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
04.2026
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktdaten
Zulassungsinhaber, für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
76532 Baden-Baden
Deutschland
Telefon: +49 7221 50100
Rezept- und apothekenpflichtig
Redaktionelle Grundsätze
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