Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere

Abbildung Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung  für Tiere
Zulassungsland Österreich
Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 14.10.2009
ATC Code QV03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Nux vomica-Homaccord - Injektionslösung für Tiere

Homöopathische Arzneispezialität

Farblose, klare Lösung

ANWENDUNGSGEBIETE

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:

Funktionsstörungen im Magen-Darm-Leberbereich wie Verdauungsstörungen (Indigestionen, besonders beim Rind), akute und chronische Magen-Darmentzündung (Gastroenteritis), Darmverstopfung (Obstipation), Krampfzustände und Koliken, Blähungen (Meteorismus), wiederkehrende Aufblähungen im Magen-Darmbereich (chronisch-rezidivierende Tympanie) und Dackellähme.

Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Anwendung.

Die Dosierung ist individuell nach Tierart und Größe vorzunehmen. Je nach Tierart beträgt die Einzeldosis pro Tag:

Strychnos nux-vomicaD40,01 ml
Strychnos nux-vomicaD100,01 ml
Strychnos nux-vomicaD150,01 ml
Strychnos nux-vomicaD300,01 ml
Strychnos nux-vomicaD2000,01 ml
Strychnos nux-vomicaD10000,01 ml
BryoniaD40,01 ml
BryoniaD60,01 ml
BryoniaD100,01 ml
BryoniaD150,01 ml
BryoniaD300,01 ml
BryoniaD2000,01 ml
BryoniaD10000,01 ml
Lycopodium clavatumD50,015 ml
Lycopodium clavatumD100,015 ml
Lycopodium clavatumD300,015 ml
Lycopodium clavatumD2000,015 ml
Lycopodium clavatumD10000,015 ml
Citrullus colocynthisD50,015 ml
Citrullus colocynthisD100,015 ml
Citrullus colocynthisD300,015 ml
Citrullus colocynthisD2000,015 ml

Häufigkeit und Dauer der Anwendung:

Die Häufigkeit und Dauer der Anwendung richten sich in erster Linie nach den Grundsätzen der Homöopathie und dem vorliegende Krankheitsbild.

Je nach Schwere der Erkrankung ist die oben angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen.

Bei Neigung zu Rückfällen, chronischen Erkrankungen oder zur Langzeitbehandlung kann die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden.

Anleitung zum Öffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.

Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach oben und lassen Sie die darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Keine.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren. Bezüglich der Temperatur sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Die Ampullen sind nach Anbruch sofort aufzubrauchen oder zu entsorgen

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Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Sollte das Arzneimittel unerwartete Reaktion auslösen, setzen Sie das Arzneimittel vorübergehend ab und wenden Sie sich an den Tierarzt.

Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation:

Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller Biologische Heilmittel Heel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 14.10.2009
ATC Code QV03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden