Norocarp 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Rind.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Tieren die an einer Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung leiden.

Nicht anwenden bei Tieren mit erhter Gefahr zu gastrointestinalen Ulzera oder Blutungsnei gung. Nicht anwenden bei Tieren mit Anzeichen von Blutdyskrasie.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr die sichere Anwendung bei den Zieltierarten : Wegen der Gefahr einer erhen renalen Toxizität ist die Anwendung bei dehydrierten,

hypovolämischen oder hypotensiven Tieren zu vermeiden. Die gleichzeitige Anwendung von potenziell nephrotoxischen Substanzen sollte vermieden werden.

Die angegebene Dosis oder Anwendungsdauer darf nicht berschritten werden.

Nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 24 Stunden nach einem anderen nicht-steroidalen Antiphlogistikum verabreichen.

Da es während einer Behandlung mit NSAIDs zu gastrointestinalen Beschwerden oder Nierenfunktionsstrungen kommen kann, sollte insbesondere bei der Behandlung der akuten Mastitis eine untersttzende Fligkeitstherapie erwogen werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr den Anwender:

Fprofen, wie auch fr andere NSAIDs, haben Laborstudien gezeigt, dass diese photosensibilisierende Eigenschaften besitzen. Hautkontakt mit dem Tierarzneimittel ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Hautkontakt sollten die betroffenen Stellen sofort grndlich abgewaschen werden.

Achten Sie sorgfältig darauf, eine versehentliche Selbstinjektion zu vermeiden. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Trächtigkeit:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit ist nicht belegt.

Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Wie andere NSAIDs sollte Carprofen nicht gleichzeitig mit Glucocorticoiden oder anderen NSAIDs verabreicht werden.

NSAIDs weisen eine hohe Plasmaproteinbindung auf und ken mit anderen ebenfalls stark gebundenen Arzneimitteln konkurrieren, was toxische Effekte hervorrufen kann.

In klinischen Studien mit Rindern wurden vier verschiedene Antibiotikaklassen (Makrolide, Tetracycline, Cephalosporine und potenzierte Penicilline) in Kombination mit einem Carprofenhaltigen Tierarzneimittel ohne bekannte Wechselwirkungen verabreicht.

Überdosierung:

In klinischen Studien, nach intravenr oder subkutaner Verabreichung bis zum 5-fachen der empfohlenen Dosis wurden keine Nebenwirkungen beobachtet.

Ein spezifisches Antidot fr Carprofen ist nicht bekannt. Klinische Anzeichen einer Überdos ierung sind wie bei anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika symptomatisch zu behandeln.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeft wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit ander en Tierarzneimitteln gemischt werden.

1 vorbergehend, nicht länger als 24 Stunden.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermlicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeft sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass d as Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie k nen Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen rtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder ber Ihr nationales Meldesystem melden:

Bundesamt fr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

A-1200 WIEN

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at

Website: https://www.basg.gv.at/

Zur einmaligen subkutanen (s.c.) oder intravenen (i.v) Anwendung in einer Dosierung von 1,4 mg

Bei der Behandlung von Tiergruppen sollte, um häufigeres Durchstechen des Stopfens zu vermeiden, zum Aufziehen eine Entnahmekane oder Mehrdosenspritze verwendet werden. Der Stopfen darf maximal 3-mal durchstochen werden.

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schzen. In aufrechter Position lagern.

Sie drfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton angegebenen

Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 28 Tage

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fie Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt we rden.

Nutzen Sie Rcknahmesysteme fr die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den tlichen Vorschriften und die fr das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Norocarp 50 mg/ml Injektionslsung fr Rinder

Zusammensetzung

Klare, farblose bis leicht gelbliche Lung.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgr

Z.Nr.: 843297

Braunglasflaschen (Typ 1) verschlossen mit Brombutylstopfen und Aluminiumkappe in einem Umkarton.

Packungsgrßen:

Umkarton mit 1 Durchstechflasche zu 50 ml

Umkarton mit 5 Durchstechflaschen zu 50 ml

Umkarton mit 6 Durchstechflaschen zu 50 ml

Umkarton mit 12 Durchstechflaschen zu 50 ml

Bei Packungsgren mit mehreren Durchstechflaschen wird jede Durchstechflasche in einem separaten Karton verpackt, der sich wiederum in einem äußeren Karton befindet.

Es werden micherweise nicht alle Packungsgrn in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

07/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfgbar. ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktangaben

Zulassungsinhaber: und fr die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller : Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Rossmore Industrial Estate Monaghan

Ireland

Fe Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Norbrook Laboratories Limited

105 Armagh Road

Newry, Co. Down BT35 6PU Northern Ireland

Norbrook Manufacturing Limited

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Ireland

Örtlicher Vertreter (Vertrieb) und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: PRO ZOON Pharma GmbH

Karl-Schherr-Straße 3 A-4600 Wels

Tel: +43 7242 28333

•17. WEITERE INFORMATIONEN

Rezept- und apothekenpflichtig