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Medikamente

Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe

Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe (hier Mupirocin InfectoPharm genannt) enthält den Wirkstoff Mupirocin Calcium. Mupirocin InfectoPharm ist eine an bio sche Nasensalbe. Sie wird zur Besei)gung einer Gruppe von Bakterien, genannt Staphylokokken, aus der Nase eingesetzt.

Wirkstoff(e)
Mupirocin
Zulassungsinhaber
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
ATC Code
R01AX06

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe angewendet?

Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe (hier Mupirocin InfectoPharm genannt) enthält den Wirkstoff Mupirocin Calcium. Mupirocin InfectoPharm ist eine an bio sche Nasensalbe.

Sie wird zur Besei)gung einer Gruppe von Bakterien, genannt Staphylokokken, aus der Nase eingesetzt. Diese Gruppe umfasst auch MRSA (Methicillin-resistente Stämme von Staphylococcus aureus). Die Salbe ist nur für die Anwendung in der Nase geeignet.

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Was ist vor der Einnahme von Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe zu beachten?

Mupirocin InfectoPharm darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Mupirocin Calcium, Mupirocin oder einen der in Abschni) 6. genannten sons gen Bestandteile dieses Arzneimi)els sind.

Säuglinge dürfen nicht mit Mupirocin InfectoPharm behandelt werden, da die Gefahr besteht, dass die Salbe in die Lu röhre gelangt.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutri), wenden Sie das Arzneimi)el nicht an. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder medizinischem Fachpersonal, bevor Sie Mupirocin InfectoPharm anwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bi e sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mupirocin InfectoPharm anwenden.

Mupirocin InfectoPharm kann schwere Hautreak onen oder Allergien auslösen (siehe Abschni) 4 „Worauf Sie achten müssen“).

Infek onen mit unempfindlichen Erregern können au reten, wenn Mupirocin InfectoPharm über einen längeren Zeitraum angewendet wird. In diesem Fall kontak eren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.

Achten Sie darauf, dass die Salbe nicht in die Augen gelangt. Wenn die Salbe versehentlich in Ihre Augen gerät, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus.

Anwendung von Mupirocin InfectoPharm zusammen mit anderen Arzneimi eln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimi)el anwenden, kürzlich andere Arzneimi)el angewendet haben oder beabsich gen andere Arzneimi)el anzuwenden.

Schwangerscha und S llzeit

Wenn Sie schwanger sind oder s llen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder

beabsich gen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimi)els Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüch gkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Mupirocin InfectoPharm einen Einfluss auf die Verkehrstüch gkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

Wie wird Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimi)el immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Erwachsene (einschließlich älterer Pa enten) und Kinder ab 1 Jahr

Mupirocin InfectoPharm ist 2- bis 3-mal täglich in den vorderen Bereich der Nase einzubringen.

Kinder unter 1 Jahr

Mupirocin InfectoPharm darf nicht bei Kindern unter 1 Jahr angewendet werden.

Pa enten mit Nierenfunk onsstörung

Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Pa enten mit Leberfunk onsstörung

Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.

Anwendung des Arzneimi els

Im Normalfall wenden Sie Mupirocin InfectoPharm 2- bis 3-mal täglich in der Nase an.

1. Waschen Sie Ihre Hände und trocknen Sie sie ab.

2. Geben Sie eine geringe Menge von Mupirocin InfectoPharm (ungefähr in der Größe eines Streichholzkopfes) auf Ihren kleinen Finger.

3. Bringen Sie diese in ein Nasenloch ein.

4. Wiederholen Sie die Schri)e 2 und 3 für das andere Nasenloch.

5. Drücken Sie die Nasenflügel zusammen um die Salbe gleichmäßig in den Nasenlöchern zu verteilen.

Wie lange sollten Sie Mupirocin InfectoPharm anwenden?

Wenden Sie Mupirocin InfectoPharm so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt aufgetragen hat. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Bakterien sind normalerweise nach 5–7 Tagen Behandlung aus Ihrer Nase en ernt.

Wenn Sie Mupirocin InfectoPharm verschlucken

Wenn Sie Mupirocin InfectoPharm verschlucken, fragen Sie bi)e Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal um Rat.

Wenn Sie die Anwendung von Mupirocin InfectoPharm vergessen haben

  • Wenn Sie vergessen haben Mupirocin InfectoPharm aufzutragen, holen Sie dies nach, sobald Sie es bemerken.
  • Wenn die nächste Dosis innerhalb der nächsten Stunde fällig ist, überspringen Sie die vergessene Dosis.
  • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Mupirocin InfectoPharm abbrechen

Wenn Sie die Anwendung von Mupirocin InfectoPharm zu früh beenden, sind möglicherweise noch nicht alle Bakterien abgetötet und können sich weiter vermehren. Befragen Sie daher vorher Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal, wann Sie die Behandlung beenden sollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimi)els haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Welche Nebenwirkungen hat Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe?

Wie alle Arzneimi)el kann auch dieses Arzneimi)el Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem au reten müssen.

Worauf Sie achten müssen

Schwere Hautreak onen oder Allergien:

Diese Nebenwirkungen treten sehr selten bei Pa enten auf, die Mupirocin InfectoPharm anwenden. Mögliche Anzeichen sind:

    • Erhabener und juckender Hautausschlag
    • Schwellungen, manchmal im Gesicht und Mundbereich, die Schwierigkeiten beim Atmen verursachen
    • Kollaps oder Bewusstseinsverlust
  • Kontak eren Sie sofort einen Arzt, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen au ri . Wenden Sie Mupirocin InfectoPharm nicht weiter an.

Wenn eine schwere Hautreak on oder Allergie au ri):

  • waschen Sie die Salbe ab
  • beenden Sie die Anwendung

kontak eren Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich.

In seltenen Fällen können Arzneimi)el wie Mupirocin InfectoPharm eine Entzündung des Dickdarms verursachen, was zu Durchfall, meist mit Blut und Schleim, Magenschmerzen und Fieber führen kann (pseudomembranöse Koli s).

→ Informieren Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen au ri). Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Anwendung dieses Arzneimi)els au reten:

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

• Jucken, Rötung, Brennen, Kribbeln oder Stechen in der Nase. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

  • Schwere Hautreak onen oder Allergien. Die Anzeichen hierfür können Hautausschlag, Juckreiz, Rötung oder Schmerzha igkeit sein.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie ist Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimi)el für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimi el nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „Verw. bis:“ bzw. „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25 °C lagern.

Nach dem ersten Öffnen kann der Inhalt der Tube 7 Tage lang verwendet werden.

Mupirocin InfectoPharm ist eine cremefarbene, gla e Salbe. Wenden Sie sie nicht an, wenn sie anders als gewohnt aussieht.

Entsorgen Sie Arzneimi)el nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimi)el zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen zu Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe

  • Der Wirkstoff ist: Mupirocin als Mupirocin Calcium. 100 g Nasensalbe enthalten 2,00 g Mupirocin als Mupirocin Calcium. 1 g Nasensalbe enthält 20 mg Mupirocin als Mupirocin Calcium.
  • Die sons gen Bestandteile sind: weiße Vaseline und Bis-Diglyceryl Polyacyladipat-2.

Wie Mupirocin InfectoPharm aussieht und Inhalt der Packung

Mupirocin InfectoPharm ist eine cremefarbene, gla e Nasensalbe.

  • Mupirocin InfectoPharm ist erhältlich in 3 g und 5 g Tuben. Jede Tube befindet sich in einem Umkarton.

Pharmazeu scher Unternehmer und Hersteller

INFECTOPHARM Arzneimi)el und Consilium GmbH Von-Humboldt-Str. 1

64646 Heppenheim Deutschland

Dieses Arzneimi el ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtscha sraumes (EWR) und im Vereinigten Königreich (Nordirland) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe
Frankreich: MupiNa 2 %, pommade nasale
Griechenland: MupiNa
Italien: MUPIDER NASALE
Niederlande: Mupirocine InfectoPharm, 20 mg/g, neuszalf
Österreich: Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe
Polen: Mupina
Portugal: Mupirocina Infectopharm Nasal
Slowakei: Mupina 20 mg/g nosová masť
Spanien: Bacnas 20 mg/g pomada nasal
Tschechische Republik: Mupina
Ungarn: Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g orrkenőcs
Vereinigtes Königreich (Nordirland): Mupirocin 20 mg/g Nasal Ointment

Österreich: Z.Nr.: 138823

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2025.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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