Micafungin Pharmazac 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Micafungin Pharmazac darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie allergisch gegen Micafungin, andere Echinocandine (Ecalta oder Cancidas) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (in Abschnitt 6 genannt) sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Eine Langzeitbehandlung mit Micafungin führte bei Ratten zu Leberschäden und in Folge zu Lebertumoren. Ob auch für den Menschen ein Risiko für die Entwicklung von Lebertumoren besteht, ist nicht bekannt, ihr Arzt wird das Nutzen-Risiko-Verhältnis einer Micafungin Pharmazac-Behandlung abklären, bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird. Teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, wenn

Sie schwere Leberprobleme haben (z.B. Leberversagen oder eine chronische Lebererkrankung) oder

wenn Ihre Leberwerte nicht normal sind.

Während der Behandlung wird Ihre Leberfunktion stärker überwacht werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Micafungin Pharmazac anwenden,

• wenn Sie allergisch gegen andere Arzneimittel sind
• wenn Sie an einer hämolytischen Anämie (Anämie bedingt durch den Zerfall der roten Blutkörperchen) oder einer Hämolyse (Zerfall der roten Blutkörperchen) leiden.
• wenn Sie an Nierenproblemen leiden (z.B. Niereninsuffizienz oder pathologische
  Nierenfunktionstests). Falls das auf Sie zutrifft, kann Ihr Arzt möglicherweise Ihre Nierenfunktion engmaschiger überwachen.

Micafungin kann auch schwere Entzündung / Ausschlag der Haut und der Schleimhäute verursachen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse).

Anwendung von Micafungin Pharmazac zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Es ist insbesondere wichtig, Ihren Arzt darüber zu informieren, ob Sie Amphotericin-B-Desoxycholat oder Itraconazol (gegen Pilze wirkendes Mittel), Sirolimus (ein Immunsuppressivum) oder Nifedipin (einen Kalziumkanalblocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet wird) einnehmen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss.

Anwendung von Micafungin Pharmazac zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Da Micafungin Pharmazac intravenös (in die Vene) angewendet wird, gibt es keine Einschränkungen in Bezug auf Nahrungsmittel und Getränke.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Micafungin Pharmazac darf in der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies unbedingt notwendig ist. Sie sollten während einer Behandlung mit Micafungin Pharmazac nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass Micafungin eine Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat. Manche Menschen können sich jedoch schwindelig fühlen, wenn sie dieses Arzneimittel einnehmen, und wenn Ihnen das passiert, dürfen Sie weder Auto fahren noch

Werkzeuge oder Maschinen benutzen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie Wirkungen verspüren, die Ihre Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen könnten.

Micafungin Pharmazac enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Micafungin Pharmazac muss von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal zubereitet werden.

Micafungin Pharmazac sollte einmal täglich in Form einer langsamen intravenösen (in die Vene) Infusion verabreicht werden. Wie viel Micafungin Pharmazac Sie jeden Tag bekommen, entscheidet Ihr Arzt.

Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen ≥ 16 Jahre und älteren Patienten

Die übliche Dosis zur Behandlung einer invasiven Candida-Infektion beträgt 100 mg/Tag für

Patienten mit einem Körpergewicht von > 40 kg und 2 mg/kg/Tag für Patienten ≤ 40 kg.

• Die Dosis zur Behandlung einer Candida-Infektion des Ösophagus beträgt 150 mg/Tag für
  Patienten mit einem Körpergewicht von > 40 kg und 3 mg/kg/Tag für Patienten ≤ 40 kg.
• Die übliche Dosis zur Prophylaxe einer invasiven Candida-Infektion beträgt 50 mg/Tag für
  Patienten mit einem Körpergewicht von > 40 kg und 1 mg/kg/Tag für Patienten ≤ 40 kg.

Anwendung bei Kindern > 4 Monate und Jugendlichen < 16 Jahre

• Die übliche Dosis zur Behandlung einer invasiven Candida-Infektion beträgt 100 mg/Tag für
  Patienten mit einem Körpergewicht von > 40 kg und 2 mg/kg/Tag für Patienten ≤ 40 kg.
• Die übliche Dosis zur Prophylaxe einer invasiven Candida-Infektion beträgt 50 mg/Tag für
  Patienten mit einem Körpergewicht von > 40 kg und 1 mg/kg/Tag für Patienten ≤ 40 kg.

Anwendung bei Kindern und Neugeborenen < 4 Monate

• Die übliche Dosis zur Behandlung einer invasiven Candida-Infektion beträgt 4-10 mg/kg/Tag.
• Die übliche Dosis zur Prophylaxe einer invasiven Candida-Infektion beträgt 2 mg/kg/Tag.

Wenn Sie eine größere Menge Micafungin Pharmazac erhalten haben, als Sie sollten

Um festzustellen, welche Micafungin Pharmazac-Dosis Sie brauchen, achtet Ihr Arzt darauf, wie Sie auf die Behandlung ansprechen und wie es Ihnen geht. Wenn Sie jedoch befürchten, dass Sie zu viel

Micafungin Pharmazac erhalten haben, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder an medizinisches Fachpersonal.

Wenn die Anwendung von Micafungin Pharmazac bei Ihnen vergessen wurde

Um festzustellen, welche Behandlung mit Micafungin Pharmazac nötig ist, achtet Ihr Arzt darauf, wie Sie auf Micafungin Pharmazac ansprechen und wie es Ihnen geht. Wenn Sie jedoch befürchten, dass bei Ihnen

eine Dosis ausgelassen wurde, wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt oder an medizinisches Fachpersonal.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie einen allergischen Anfall oder eine schwere Hautreaktion bekommen (z.B. Blasenbildung und

Hautablösung), müssen Sie umgehend Ihren Arzt oder Ihre Krankenschwester informieren. Micafungin

Pharmazac kann folgende andere Nebenwirkungen verursachen:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

• abnormale Bluttests (weniger weiße Blutkörperchen [Leukopenie; Neutropenie]); weniger rote Blutkörperchen (Anämie)
• vermindertes Kalium im Blut (Hypokaliämie), vermindertes Magnesium im Blut (Hypomagnesiämie), vermindertes Calcium im Blut (Hypokalziämie)
• Kopfschmerzen
• Entzündung der Venenwand (an der Einstichstelle)
• Übelkeit (sich krank fühlen); Erbrechen (krank sein); Durchfall; Bauchschmerzen
• abnormale Leberfunktionstests (erhöhte alkalische Phosphatase; erhöhte Aspartataminotransferase, erhöhte Alaninaminotransferase)
• erhöhter Gallenfarbstoff im Blut (Hyperbilirubinämie)
• Ausschlag
• Fieber
• Schüttelfrost

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

• abnormale Bluttests (weniger Blutzellen [Panzytopenie]); weniger Blutplättchen (Thrombozytopenie); Erhöhung bestimmter weißer Blutkörperchen, genannt Eosinophile; weniger Albumin im Blut (Hypoalbuminämie)
• Überempfindlichkeit

• verstärktes Schwitzen
• Natriummangel im Blut (Hyponatriämie); erhöhtes Kalium im Blut (Hyperkaliämie); Phosphatmangel im Blut (Hypophosphatämie); Anorexie (Essstörung)
• Schlaflosigkeit; Ängstlichkeit; Verwirrung
• Schläfrigkeit; Zittern; Schwindel; Geschmacksstörung
• erhöhter Herzschlag; stärkerer Herzschlag; unregelmäßiger Herzschlag
• hoher oder niedriger Blutdruck; Hitzegefühl
• Kurzatmigkeit
• Verdauungsstörung; Verstopfung
• Leberversagen; erhöhte Leberenzyme (Gammaglutamyltransferase); Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder des Augenweißes aufgrund von Problemen mit Leber oder Blut); weniger Galle, die den Darm erreicht (Cholestase); Vergrößerung der Leber; Leberentzündung
• juckender Ausschlag (Urtikaria); Jucken; Hautrötung (Erythem)
• abnormale Nierenfunktionstests (erhöhtes Kreatinin im Blut; erhöhter Harnstoff im Blut);

Verschlimmerung eines Nierenversagens

• Erhöhung des Enzyms Lactatdehydrogenase
• Gerinnselbildung in der Vene an der Injektionsstelle; Entzündung an der Injektionsstelle; Schmerzen an der Injektionsstelle; Flüssigkeitsansammlung im Körper

Selten (kann bis zu 1 von 1,000 Behandelten betreffen)

- Anämie bedingt durch den Zerfall der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie),

Zerstörung der roten Blutkörperchen (Hämolyse)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Beeinträchtigung der Blutgerinnung
• (allergischer) Schock
• Schädigung der Leberzellen, einschließlich Tod
• Nierenprobleme; akutes Nierenversagen

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Folgende Reaktionen wurden häufiger bei Kindern als bei Erwachsenen berichtet: Häufig (kann bis zu

1 von 10 Behandelten betreffen)

• weniger Blutplättchen (Thrombozytopenie)
• erhöhter Herzschlag (Tachykardie)
• hoher oder niedriger Blutdruck
• erhöhter Gallenfarbstoff im Blut (Hyperbilirubinämie), vergrößerte Leber
• akutes Nierenversagen, erhöhter Harnstoff im Blut

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Durchstechflasche und dem Umkarton angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für die Aufbewahrung der ungeöffneten Durchstechflasche gibt es keine speziellen Vorschriften.

Das rekonstituierte Konzentrat und die verdünnte Infusionslösung sind sofort zu verwenden, da sie kein

Konservierungsmittel zur Verhinderung einer bakteriellen Kontamination enthalten. Dieses Arzneimittel darf nur durch eine ausgebildete Pflegekraft vorbereitet werden, die die Anleitung vollständig gelesen hat.

Eine verdünnte Infusionslösung mit Trübungen oder Schwebeteilchen darf nicht verwendet werden.

Zum Schutz vor Lichteinwirkung ist die Infusionsflasche/der Infusionsbeutel mit der verdünnten Infusionslösung in einen verschließbaren, lichtundurchlässigen Beutel zu stellen.

Die Durchstechflaschen sind zur einmaligen Verwendung bestimmt. Daher ist nicht verbrauchtes rekonstituiertes Konzentrat sofort zu entsorgen.

Was Micafungin Pharmazac enthält

• Der Wirkstoff ist Micafungin (als Natrium-Salz).
  1 Durchstechflasche enthält 50 mg oder 100 mg Micafungin (als Natrium-Salz).
• Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Citronensäure (E330) und Natriumhydroxid.

Wie Micafungin Pharmazac aussieht und Inhalt der Packung

Micafungin Pharmazac 50 mg oder 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist ein weißes, kompaktes, gefriergetrocknetes Pulver.

Micafungin Pharmazac 50 mg oder 100 mg Pulver für Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist in einer Braunglasflasche 10R Typ I verpackt, die mit einem 20-mm-Brombutylgummistopfen verschlossen und mit einer einteiligen Aluminiumdichtung mit einer blauen oder roten Kunststoffkappe versiegelt ist.

Micafungin Pharmazac wird in einer Schachtel mit 1 Durchstechflasche geliefert.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber

Pharmazac S.A.

Anastasiou Zaroliagki 1 and Dimitriou

Lampros 6, Kerateas Industrial Park,

Veniza, Lavreotiki, Keratea, Attica,

190 01, Griechenland

Tel.: +30 210 3418890

Hersteller

S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.

1A Eroilor Street, 075100 Otopeni, Ilfov county,

Rumänien

Micafungin Pharmazac 50 mg: Z.Nr.: 142062

Micafungin Pharmazac 100 mg: Z.Nr: 142063

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich Micafungin Pharmazac 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer

	Infusionslösung
	Micafungin Pharmazac 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
	Infusionslösung
Zypern	Micafungin/Pharmazac 50 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
	προς έγχυση
	Micafungin/Pharmazac 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
	προς έγχυση
Griechenland	Micafungin/Pharmazac 50 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
	προς έγχυση
	Micafungin/Pharmazac 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
	προς έγχυση
Ungarn	Micafungin Pharmazac 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
	Micafungin Pharmazac 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Polen	Micafungin Pharmazac 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Rumänien	Micafungin Pharmazac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Micafungin Pharmazac 50 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila
	Micafungin Pharmazac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila
Slowenien	Micafungin Pharmazac 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
	Micafungin Pharmazac 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Niederlande	Micafungine Pharmazac 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

Micafungine Pharmazac 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2025.

Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Außer mit den nachstehend aufgeführten Arzneimitteln darf Micafungin Pharmazac nicht mit anderen

Arzneimitteln gemischt oder zusammen mit ihnen infundiert werden. Die Substanz ist unter Beachtung aseptischer Bedingungen und bei Raumtemperatur wie folgt zu rekonstituieren und zu verdünnen:

1. Kunststoffkappe von der Durchstechflasche entfernen und Stopfen mit Alkohol desinfizieren.
2. Fünf ml Natriumchlorid-Lösung 9 mg/ml (0,9 %) zur Infusion oder Glucose-Lösung 50 mg/ml

(5 %) zur Infusion (aus einer 100-ml Infusionsflasche/-beutel) sind langsam und unter aseptischen

Bedingungen entlang der Innenwand der Durchstechflasche zu injizieren. Schaumbildung kann nicht vermieden werden, sollte aber unbedingt auf ein Mindestmaß eingeschränkt werden. Um die benötigte

Dosis in mg zu erreichen, ist der Inhalt einer ausreichenden Zahl von Micafungin Pharmazac- Durchstechflaschen zu rekonstituieren (siehe nachstehende Tabelle).

3. Durchstechflasche leicht drehen. NICHT SCHÜTTELN. Das Pulver wird vollständig gelöst. Das

Konzentrat ist sofort zu verwenden. Die Durchstechflaschen sind zur einmaligen Verwendung bestimmt.

Nicht verbrauchtes rekonstituiertes Konzentrat muss daher unverzüglich entsorgt werden.

4. Aus jeder Durchstechflasche ist das gesamte rekonstituierte Konzentrat zu entnehmen und wieder in die Infusionsflasche/den Infusionsbeutel, der/dem es entnommen wurde, zu überführen. Die verdünnte Infusionslösung ist sofort zu verwenden. Bei Verdünnung nach diesen Anweisungen ist die chemische und physikalische Gebrauchsstabilität bei 25°C unter Lichtausschluss für eine Zeitspanne von

96 Stunden nachgewiesen.

5. Zum Dispergieren der verdünnten Lösung ist die Infusionsflasche/der Infusionsbeutel

vorsichtig auf den Kopf zu stellen, zur Vermeidung von Schaumbildung darf sie/er NICHT geschüttelt werden. Trübe oder ausgefällte Lösungen dürfen nicht verwendet werden.

6. Zum Schutz gegen Lichteinwirkung ist die Infusionsflasche/der Infusionsbeutel mit der verdünnten Infusionslösung in einen verschließbaren, lichtundurchlässigen Beutel zu stellen.

Herstellung der Infusionslösung

Dosis	Benötigte	Hinzuzufügendes	Volumen	Standardinfusion
(mg)	Micafungin	Volumen	Kochsalz	(Konzentration)	(ergänzt auf
	Pharmazac-	(0,9%)	oder	des	100 ml)
	Durchstechflasc	Glucose	(5%) pro	rekonstituierten	Endkonzentra
	hen	Flasche		Pulvers	tion

	(mg/Flasche)
	1 x 50	5 ml	ca. 5 ml	0,5 mg/ml
			(10 mg/ml)
	1 x 100	5 ml	ca. 5 ml	1,0 mg/ml
			(20 mg/ml)
	1 x 100 + 1 x	5 ml	ca. 10 ml	1,5 mg/ml
	2 x 100	5 ml	ca. 10 ml	2,0 mg/ml