Lomexin 600mg - Vaginalkapsel

Lomexin darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Fenticonazolnitrat, andere Arzneimittel aus der Gruppe der Imidazole, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lomexin anwenden.

Wenden Sie sich auch an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Überempfindlichkeitserscheinungen auftreten oder die Behandlung keine Wirkung zeigt.

Wenn Sie die Vaginalkapsel versehentlich eingenommen (geschluckt) haben

Nach versehentlicher Einnahme sollte Erbrechen ausgelöst werden. Wenden Sie sich im Zweifelsfall an einen Arzt – dieser wird möglicherweise eine Magenspülung durchführen. Unabhängig davon, ob Erbrechen ausgelöst werden konnte, sollten Sie reichlich Wasser, Limonade mit Aktivkohle oder nur Limonade trinken.

Kinder und Jugendliche

Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren sollen nicht mit Lomexin-Vaginalkapseln behandelt werden, da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung bei diesen Altersgruppen vorliegen.

Anwendung von Lomexin zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die Lomexin-Vaginalkapsel sollte nicht zusammen mit Barrieremethoden zur Schwangerschaftsverhütung (z.B. Kondom, Diaphragma) angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Aufgrund fehlender Erfahrungen wird eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.

Lomexin enthält Parabene und Sojaöl

Dieses Arzneimittel enthält als Konservierungsmittel Parabene (Natriumethylhydroxybenzoat, Natriumpropylhydroxybenzoat). Diese können allergische Reaktionen auslösen, die manchmal auch verzögert auftreten können.

Die Vaginalkapsel enthält Sojaöl (als Bestandteil von Sojalecithin). Es darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die übliche Dosierung ist eine Vaginalkapsel als Einmaldosis.

Art der Anwendung

Zur vaginalen Anwendung.

Führen Sie abends beim Zubettgehen die Vaginalkapsel tief in die Scheide ein.

Falls die Beschwerden anhalten, kann die Behandlung in Absprache mit dem Arzt nach drei Tagen wiederholt werden.

Während der Behandlung und noch zwei Tage darüber hinaus soll kein Geschlechtsverkehr stattfinden.

Ihr Partner sollte gleichzeitig mit Lomexin-Creme behandelt werden, um eine neuerliche Infektion zu verhindern.

Während der Behandlung sind hygienische Maßnahmen wie tägliches Wechseln der Wäsche und Handtücher, die mit dem erkrankten Körperteil in Berührung kommen, besonders wichtig. Auf diese Weise können Sie eine Verbreitung der Pilzinfektion oder Wiederansteckung verhindern.

Waschen Sie die benützte Wäsche bei 95°C (Kochprogramm). Verwenden Sie bitte deshalb während der Behandlung nur kochfeste Unterwäsche und Handtücher.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren sollen nicht mit Lomexin-Vaginalkapseln behandelt werden (siehe Abschnitt 2).

Jugendliche ab 14 Jahren erhalten wie Erwachsene eine Vaginalkapsel als Einmaldosis.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jeder Patientin auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:

Gelegentlich (bei 1 bis 10 Behandelten von 1.000): Nach dem Einführen in die Scheide kann leichtes Brennen oder Juckreiz verspürt werden, die jedoch rasch wieder verschwinden.

Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): Bei lokaler Anwendung können allergische Reaktionen auftreten. Die Anwendung über einen längeren Zeitraum kann zu Überempfindlichkeit führen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen (siehe Angaben weiter unten). Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

zugelassen:

15.11.1993

Seite 3 (4)

geändert:

12.09.2014

erstellt:

bearbeitet: EM

kontrolliert: DS

GI – Lomexin 600 mg-Vaginalkapsel

Website: http://www.basg.gv.at

Nicht über 30°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Was die Lomexin 600 mg-Vaginalkapsel enthält

• Der Wirkstoff ist: Fenticonazolnitrat. 1 Vaginalkapsel enthält 600 mg Fenticonazolnitrat.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumethylhydroxybenzoat, Natriumpropylhydroxybenzoat, flüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Sojalecithin, Gelatine, Glycerin, Titandioxid (E 171).

Wie Lomexin aussieht und Inhalt der Packung

Elfenbeinfarbene Weichkapsel zur vaginalen Anwendung (Einführen in die Scheide).

Jede Packung enthält eine Vaginalkapsel in einem PVC/PVDC-Aluminium-Blisterstreifen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber

G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach

Hersteller

Catalent Italy S.p.A., I-04011 Aprilia, Italien

Z.Nr.: 1-20244

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.