Lactulose Alfasan 667 mg/ml Sirup für Hunde und Katzen

Hunde, Katzen

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Tieren mit einer Perforation des Magen-Darm-Trakts oder einem vollständigen Magen-Darm-Verschluss.

Nicht anwenden bei Tieren, bei denen das Risiko einer Perforation des Magen-Darm-Trakts besteht. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Bei anhaltender Obstipation, insbesondere wenn wiederholtes Erbrechen auftritt, muss die Behandlung abgebrochen und ein Tierarzt konsultiert werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Lactuloselösung enthält eine gewisse Menge an freier Lactose und Galactose, die den Insulinbedarf bei diabetischen Tieren beeinflussen können.

Vorsichtig anwenden bei Tieren mit bestehenden Dysbalancen des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts, da Lactulose diese Zustände verschlimmern kann, falls Durchfall auftritt.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Das Tierarzneimittel kann Blähungen und Durchfall verursachen. Eine versehentliche Einnahme, insbesondere durch Kinder, ist zu vermeiden. Um eine versehentliche Einnahme zu vermeiden, sollte eine gefüllte Spritze in Gegenwart von Kindern nicht unbeaufsichtigt gelassen werden.

Trächtigkeit und Laktation:

Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Überdosierung:

Im Falle einer Überdosierung ist zu erwarten, dass die klinischen Symptome mit den im Abschnitt Nebenwirkungen aufgeführten übereinstimmen. Falls erforderlich, ist ein Flüssigkeits- und Elektrolytersatz vorzunehmen.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Eingeben.

In einer Gesamttagesdosis von 400 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 0,6 ml/kg/Tag) anzuwenden, vorzugsweise aufgeteilt auf 2-3 Gaben über 24 Stunden. Das Tierarzneimittel kann entweder mit dem Futter vermischt oder direkt in das Maul eingegeben werden.

Die Dosierung kann vom Tierarzt basierend auf dem individuellen klinischen Ansprechen angepasst werden.

Es können etwa 2-3 Behandlungstage erforderlich sein, bevor ein Behandlungseffekt eintritt. Bei Auftreten von abdominalen Beschwerden oder Durchfall ist ein Tierarzt zu konsultieren.

Hinweise für die richtige Anwendung

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Der Sirup sollte mit der beigefügten 5-ml- oder 10-ml-Spritze verabreicht werden. Um die erforderliche Dosis zu entnehmen, den Verschluss von der Flasche entfernen und die Spritzenspitze in den Flaschenadapter einführen.

Die Flasche umdrehen, um die erforderliche Dosis aufzuziehen. Die Spritze nicht entfernen, solange sich die Flasche in umgedrehter Position befindet.

Die Flasche wieder in eine aufrechte Position bringen und die Spritze von der Flasche entfernen.

Nicht zutreffend.

1 Zu Beginn der Behandlung; diese Symptome klingen in der Regel mit der Zeit ab.

2 Anzeichen einer (relativen) Überdosierung; ein Tierarzt sollte konsultiert und die Anwendung des Tierarzneimittels beendet werden.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at Website: https://www.basg.gv.at/

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht über 25 °C lagern.

Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Die Flasche aufrecht aufbewahren.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 3 Monate.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Lactulose Alfasan 667 mg/ml Sirup für Hunde und Katzen

Zusammensetzung

Klare, visköse Flüssigkeit, farblos oder blass bräunlich-gelb.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Z.Nr.:

Packungsgrößen:

Umkarton mit einer 100-ml-Flasche, einer 5-ml-Applikationsspritze (mit einer Graduierung in 0,2-ml- Schritten) und einer 10-ml-Applikationsspritze (mit einer Graduierung in 0,5-ml-Schritten).

Umkarton mit einer 250-ml-Flasche, einer 5-ml-Applikationsspritze (mit einer Graduierung in 0,2-ml- Schritten) und einer 10-ml-Applikationsspritze (mit einer Graduierung in 0,5-ml-Schritten).

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

07/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

Alfasan Nederland B.V.

Kuipersweg 9

3449 JA Woerden

Niederlande

Tel: +31-348-416945

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Lelypharma B.V.

Zuiveringweg 42

8243 PZ Lelystad Niederlande

Rezept- und apothekenpflichtig.