Frontcontrol Wormer XL Tabletten für Hunde

Gegenanzeigen

Nicht gleichzeitig mit Piperazin-Verbindungen anwenden.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden im 1. und 2. Trimester der Trächtigkeit. (siehe Abschnitt 6.)

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme.

Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Eingeben.

Die empfohlene Dosierung beträgt: 1 Tablette je 35 kg Körpergewicht (15 mg Febantel, 14,4 mg Pyrantelembonat und 5 mg Praziquantel/kg Körpergewicht).

Dosierungstabelle:

Körpergewicht (kg)	Tabletten
ca. 17,5 kg	½ Frontcontrol Wormer XL Tablette
31-35 kg		Frontcontrol Wormer XL Tablette
>35-40 kg		Frontcontrol Wormer XL Tablette sowie
	½ Frontcontrol Wormer Tablette
>40-45 kg		Frontcontrol Wormer XL Tablette sowie
		Frontcontrol Wormer Tablette
>45-50 kg		Frontcontrol Wormer XL Tablette sowie
	1½ Frontcontrol Wormer Tabletten
>50-55 kg		Frontcontrol Wormer XL Tablette sowie
		Frontcontrol Wormer Tabletten
>55-60 kg		Frontcontrol Wormer XL Tablette sowie
	2½ Frontcontrol Wormer Tabletten
>60-65 kg		Frontcontrol Wormer XL Tablette sowie
		Frontcontrol Wormer Tabletten
>65-70 kg		Frontcontrol Wormer XL Tabletten

Die Tabletten können dem Hund direkt verabreicht oder mit dem Futter vermischt werden. Ein Futterentzug vor oder nach der Behandlung ist nicht erforderlich.

Die Tabletten sollten als Einmalgabe verabreicht werden.

Besteht das Risiko eines erneuten Befalls, sollte der Rat eines Tierarztes bezüglich der Notwendigkeit und Häufigkeit einer Wiederholungsbehandlung eingeholt werden.

Die Tabletten können in 2 gleiche Teile geteilt werden.

Tablettenteile sollten bis zur nächsten Verabreichung in die geöffnete Blisterpackung zurückgelegt werden oder sofort entsorgt werden.

Hinweise für die richtige Anwendung

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Jedes Mal, wenn eine unbenutzte Tablettenhälfte aufzubewahren ist, sollte diese in das geöffnete Blisterfach und dann mit dem Blister zusammen in die Faltschachtel zurückgelegt werden. Nicht verwendete Tablettenhälften müssen innerhalb von 14 Tagen verwendet werden.

Zusammensetzung

Jede Tablette mit Schweinefleisch-Aroma enthält 175 mg Praziquantel, 504 mg Pyrantelembonat (entsprechend 175 mg Pyrantel) und 525 mg Febantel.

Eine gelb gefärbte, längliche Tablette mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tabletten können in zwei gleiche Teile geteilt werden.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Flöhe fungieren als Zwischenwirt für eine häufig vorkommende Bandwurmart - Dipylidium caninum. Ein erneuter Bandwurmbefall ist wahrscheinlich, wenn keine Bekämpfung der Zwischenwirte wie Flöhe, Mäuse u.a. durchgeführt wird.

Um das Risiko einer Reinfestation und eines Neubefalls zu minimieren, sollten die Fäzes innerhalb von 24 Stunden nach der Behandlung gesammelt und ordnungsgemäß entsorgt werden.

Nach häufiger, wiederholter Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse kann sich eine Resistenz gegenüber dieser Substanzklasse entwickeln.

Eine unnötige oder von den Vorgaben der Fachinformation abweichende Anwendung von Antiparasitika kann den Resistenzselektionsdruck erhöhen und zu einer verminderten Wirksamkeit führen. Die Entscheidung über die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf dem Nachweis der Parasitenspezies und der Befallsstärke bzw. des Infektionsrisikos, welches auf den epidemiologischen Besonderheiten jedes Einzeltieres basiert, beruhen.

Besteht kein Risiko einer Koinfektion mit Nematoden oder Zestoden, sollte ein Tierarzneimittel mit schmalem Wirkspektrum angewendet werden.

Die Möglichkeit, dass andere im gleichen Haushalt lebende Tiere eine Quelle für eine Reinfektion mit Nematoden und Zestoden sein können, sollte berücksichtigt werden. Diese Tiere sollten gegebenenfalls mit einem geeigneten Tierarzneimittel behandelt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Nicht zutreffend.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Aus Hygienegründen sollten sich Personen, die dem Hund die Tabletten direkt verabreichen oder nach dem Einmischen der Tabletten ins Hundefutter, anschließend die Hände waschen.

Trächtigkeit:

Über teratogene Wirkungen, die auf hohe Dosen von Febantel zurückzuführen sind, ist bei Schafen, Hunden und Ratten berichtet worden. Die Unbedenklichkeit dieses Tierarzneimittels wurde im ersten und zweiten Trimester der Trächtigkeit nicht untersucht. Nicht bei trächtigen Hündinnen im ersten und zweiten Trimester der Trächtigkeit anwenden (siehe Abschnitt 5.).

Eine einzelne Gabe im dritten Trimester der Trächtigkeit oder während der Laktation hat sich als sicher erwiesen.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Nicht gleichzeitig mit Piperazin-Verbindungen anwenden, da sich die anthelminthischen Wirkungen von Pyrantel und Piperazin aufheben.

Die gleichzeitige Verabreichung anderer cholinerger Substanzen kann zu Vergiftungserscheinungen führen.

Überdosierung:

In Verträglichkeitsstudien wurde nach einmaliger Gabe der Kombination von Praziquantel und Pyrantelembonat der 5-fachen empfohlenen Dosis oder mehr gelegentliches Erbrechen beobachtet.

Sonstige Vorsichtsmaßnahmen:

Das Tierarzneimittel ist wirksam gegen Echinococcus spp., welcher nicht in allen EU-Mitgliedsstaaten vorkommt, aber in einigen immer häufiger auftritt. Echinokokkose stellt eine Gefahr für den Menschen dar. Da es sich bei der Echinokokkose um eine bei der World Organisation for Animal Health (WOAH) meldepflichtige Erkrankung handelt, sind hinsichtlich der Behandlung und der Nachkontrollen sowie der Schutzmaßnahmen für Personen besondere Richtlinien von der zuständigen Behörde einzuholen.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Nicht zutreffend.

7.		Nebenwirkungen
Hund:
Sehr selten	Störung des Verdauungstraktes (Durchfall, Erbrechen)
(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere,	Lethargie, Anorexie, Hyperaktivität.
einschließlich Einzelfallberichte):

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das

Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder den örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, A-1200 Wien, Website: https://www.basg.gv.at, E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Z.Nr.: 842129

Das Tierarzneimittel wird in folgender Primärverpackung angeboten:

Blisterpackungen aus PVC/F/PCTFE mit 20 µm gehärteter Aluminiumfolie mit 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 oder 20 Tabletten pro Blister.

Die Blister sind verpackt im Umkarton, welche entweder 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48, 50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76, 80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 106, 108, 112, 116, 120, 140, 150, 180, 200, 204, 206, 208, 250, 280, 300, 500 oder 1000 Tabletten enthalten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

06/2025

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).