Was ist es und wofür wird es verwendet?
Evitol wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung eines Vitamin E-Mangels.
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Wirkstoff(e) | Alpha-Tocopherol (Vitamin E) |
Zulassungsland | Österreich |
Hersteller | G.L. Pharma GmbH |
Suchtgift | Nein |
Psychotrop | Nein |
Zulassungsdatum | 29.03.1984 |
ATC Code | A11HA03 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Andere Vitaminpräparate, rein |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
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Coldistop Nasenöl | Retinol (Vitamin A) Alpha-Tocopherol (Vitamin E) | Sigmapharm Arzneimittel GmbH |
Buerlecithin plus Vitamine Dragees | Lecithin Calciumpanthothenat Alpha-Tocopherol (Vitamin E) | Takeda |
Supradyn plus - Brausetabletten Orange | Ascorbinsäure (Vitamin C) Retinol (Vitamin A) Thiamin (Vitamin B1) | Bayer |
Supradyn plus - Filmtabletten | Ascorbinsäure (Vitamin C) Biotin (Vitamin B7) Cholecalciferol (Vitamin D3) | Bayer |
Evit 600 I.E. Kapseln | Alpha-Tocopherol (Vitamin E) | Kwizda Pharma GmbH |
Evitol wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung eines Vitamin E-Mangels.
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wenn Sie allergisch gegen all-rac-α-Tocopherolacetat (Vitamin E) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Evitol einnehmen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Evitol ist erforderlich,
Die gleichzeitiger Einnahme anderer Vitamin E-hältigen Arzneimitteln ist zu vermeiden.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Evitol bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht erwiesen. Daher wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Vitamin E passiert in geringem Maße die Plazenta und geht in die Muttermilch über.
Im Tierversuch kann Vitamin E in hohen Dosen fruchtschädigend wirken. Obwohl beim Menschen diese Wirkung nicht bekannt ist, muss die Anwendung in der Schwangerschaft mit besonderer Vorsicht erfolgen.
Evitol hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Bitte nehmen Sie Evitol erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Aufgrund des Zuckergehalts kann Evitol schädlich für die Zähne sein.
Der Farbstoff Azorubin (E 122) kann allergische Reaktionen hervorrufen.
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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 2 Kautabletten täglich.
Die Kautabletten sollten am besten nach den Mahlzeiten zerkaut oder gelutscht werden.
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Grunderkrankung. Fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
Gefährliche Krankheitserscheinungen infolge einer Überdosierung (Hypervitaminose) sind nicht bekannt.
Bei hohen Dosen in einem Bereich von 1200 mg all-rac-α-Tocopherolacetat (12 Evitol 100 mg-Kaudragees) pro Tag wurden sehr selten Magen- und Darmbeschwerden beobachtet.
Die längerer Einnahme von Dosen über 600 mg all-rac-α-Tocopherolacetat (6 Evitol 100 mg- Kaudragees) pro Tag kann zu einer Senkung des Schilddrüsenhormonspiegels im Blut führen.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Die gerinnungshemmende Wirkung oraler Antikoagulantien (Gerinnungshemmer) kann durch Vitamin E beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt über die Einnahme von Evitol, wenn Sie Arzneimittel zur Blutverdünnung einnehmen, er wird dann Ihre Blutgerinnung sorgfältig überwachen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Die Wirkung von Evitol wird durch Nahrungsmittel nicht beeinflusst.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei Einhaltung der angegebenen Dosierung sind jedoch keine Nebenwirkungen zu erwarten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen (siehe Angaben weiter unten). Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
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Nicht über 25°C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
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Der Wirkstoff ist: all-rac-α-Tocopherolacetat (Vitamin E). 1 Kautablette enthält 100 mg all-rac- α-Tocopherolacetat (Vitamin E) (= 100 I.E.) entsprechend 67 mg RRR-α-Tocopherol- Äquivalent.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Kern:
Hochdisperses Siliciumdioxid, Glucose-Monohydrat, Maisstärke, Lactose-Monohydrat,
Gelatine, Saccharose, Natriumcyclamat, Kakaopulver
Film:
Saccharose, Titandioxid, Talkum, Povidon, Macrogol 20000, Azorubin (E 122), Macrogol 6000
Evitol 100 mg-Kaudragees sind pink, rund und beidseitig nach außen gewölbt.
Evitol ist in Blisterpackungen mit 20 und 100 Stück erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023
Wirkstoff(e) | Alpha-Tocopherol (Vitamin E) |
Zulassungsland | Österreich |
Hersteller | G.L. Pharma GmbH |
Suchtgift | Nein |
Psychotrop | Nein |
Zulassungsdatum | 29.03.1984 |
ATC Code | A11HA03 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Andere Vitaminpräparate, rein |
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