Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Der Wirkstoff in CONDROSULF ist Natriumchondroitinsulfat . Dieser Stoff ist bestandteil der natürlichen Knorpelmasse des Menschen. Condrosulf wird eingesetzt, um einer Degeneration des Knorpels entgegenzuwirken und eine normale Gelenkfunktion zu gewährleisten.
- Wirkstoff(e)
- Chondroitinsulfat
- Zulassungsinhaber
- IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- M01AX25
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Condrosulf 800 mg - Tabletten angewendet?
Kurzzusammenfassung
Der Wirkstoff in CONDROSULF ist Natriumchondroitinsulfat. Dieser Stoff ist bestandteil der natürlichen Knorpelmasse des Menschen. Condrosulf wird eingesetzt, um einer Degeneration des Knorpels entgegenzuwirken und eine normale Gelenkfunktion zu gewährleisten.
Der Wirkstoff in CONDROSULF ist Natriumchondroitinsulfat, das Natriumsalz von Chondroitinsulfat. Chondroitinsulfat ist eine der Grundkomponenten des Knorpels und weist eine extrem hohe Wasserbindungskapazität auf. Aufgrund dieser Eigenschaft ist Chondroitinsulfat für die mechanisch-elastischen Eigenschaften des Gelenkknorpels verantwortlich. Bei einem arthrotisch-degenerativ veränderten Knorpel beobachtet man eine Abnahme des Chondroitinsulfatgehaltes, die von spezifischen Enzymen verursacht wird. Demzufolge geht das Wasserbindungsvermögen verloren, die Knorpeldegeneration schreitet fort und die Gelenkfunktion wird damit stark beeinträchtigt. Durch die Gabe von CONDROSULF 800 mg - Tabletten soll das Stoffwechselgleichgewicht der Gelenkknorpel wiederhergestellt und ein Fortschreiten der Erkrankung verzögert werden. CONDROSULF wird daher zur unterstützenden Behandlung von Abnützungserscheinungen der Gelenke (Arthrosen) angewendet.
Die Wirksamkeit von Chondroitinsulfat tritt verzögert ein, hält jedoch nach Absetzen der Therapie bis zu 3 Monaten an.
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Was ist vor der Einnahme von Condrosulf 800 mg - Tabletten zu beachten?
Kurzzusammenfassung
Sprechen Sie vor der Anwendung mit einem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie allergisch auf den enthaltenen Wirkstoff reagieren, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.
CONDROSULF darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Natriumchondroitinsulfat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie CONDROSULF einnehmen.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von CONDROSULF ist erforderlich bei gleichzeitiger Gabe von schmerzstillenden Medikamenten. Durch CONDROSULF kann der Bedarf an diesen Medikamenten verringert werden. Melden Sie daher ein Nachlassen der Schmerzen Ihrem Arzt, der die Dosierung der schmerzstillenden Mittel herabsetzen kann.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Herz- und/oder Leberfunktion muss die Anwendung von CONDROSULF mit Vorsicht erfolgen.
Kindern und Jugendliche
Es liegen keine wissenschaftlichen Hinweise für eine Anwendung von Chondroitinsulfat bei Kindern und Jugendlichen von 0-18 Jahren vor. Daher wird die Anwendung von CONDROSULF bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Einnahme von CONDROSULF zusammen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind bisher nicht beobachtet worden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob Sie CONDROSULF während dieser Zeit einnehmen können.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.
Wie wird Condrosulf 800 mg - Tabletten angewendet?
Kurzzusammenfassung
Die normale Dosis beträgt 1 Tablette täglich. Die Tabletten sollten unzerkaut und mit etwas Wasser geschluckt werden.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene
Erwachsene nehmen täglich 1 Tablette.
Kinder und Jugendliche
Es liegen keine wissenschaftlichen Hinweise für eine Anwendung von Chondroitinsulfat bei Kindern und Jugendlichen von 0-18 Jahren vor. Daher wird die Anwendung von CONDROSULF bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Es gibt nur wenig Erfahrung hinsichtlich der Einnahme von CONDROSULF durch Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Eine Behandlung dieser Patienten muss daher mit Vorsicht erfolgen.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Es gibt keine Erfahrung hinsichtlich der Einnahme von CONDROSULF durch Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Eine Behandlung dieser Patienten muss daher mit Vorsicht erfolgen.
Art der Anwendung
Die Tablette soll unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden.
Die Einnahme kann vor, während oder nach einer Mahlzeit erfolgen. Bei magenempfindlichen Personen empfiehlt sich die Einnahme nach dem Essen.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.
Dauer der Anwendung
Eine Einnahmedauer von mindestens 3 Monaten wird empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge von CONDROSULF eingenommen haben, als Sie sollten
Es können eventuell Magen-Darm-Beschwerden, insbesondere bei empfindlichen Personen, auftreten.
Wenn Sie die Einnahme von CONDROSULF vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern führen Sie die Einnahmen wie gewohnt fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Welche Nebenwirkungen hat Condrosulf 800 mg - Tabletten?
Kurzzusammenfassung
Häufige Nebenwirkungen sind nicht bekannt. Weiter unten finden Sie eine Liste der selteneren Nebenwirkungen.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Selten treten Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Oberbauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Durchfall), Ausschlag oder Hautrötungen und sehr selten Nesselsucht, Ekzeme, Juckreiz, Ödeme (Wasseransammlungen im Gewebe), oder allergische Reaktionen (wie Angioödem (Allergische schmerzhafte Schwellung von Haut und Schleimhaut, v.a. im Gesichtsbereich)) auf.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen (siehe Details unten). Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Inst. Pharmakovigilanz
Traisengasse 5
AT-1200 WIEN
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Wie ist Condrosulf 800 mg - Tabletten aufzubewahren?
Kurzzusammenfassung
Lagern Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich und nicht über 25 °C.
Nicht über 25°C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegeben Monats.
Weitere Informationen zu Condrosulf 800 mg - Tabletten
Was CONDROSULF enthält
-
Der Wirkstoff ist: Natriumchondroitinsulfat.
1 Tablette enthält 800 mg Natriumchondroitinsulfat. - Der sonstige Bestandteil ist: Magnesiumstearat.
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Wie CONDROSULF aussieht und Inhalt der Packung
Längliche weiße Tabletten mit Bruchkerbe auf einer Seite in Aluminium-Aluminium-Blisterpackung.
Packungsgrößen:
10, 30, 90 Stück
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Zulassungsinhaber und Hersteller:
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia 2
IT-26900 Lodi/Italien
Z.Nr.: 1-24720
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2023.
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Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Student der Pharmazie
Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.
Lektor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmazeutin
Stefanie Brandauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
