Ceftazidim hameln 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Ceftazidim hameln darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Ceftazidim oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• wenn Sie eine schwere allergische Reaktion gegen ein anderes Antibiotikum (Penizillin, Monobactame und Carbapeneme) hatten, da Sie genauso gegen Ceftazidim hameln allergisch sein können.

Informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Ceftazidim hameln beginnen, wenn Sie glauben, dass dies auf Sie zutrifft. Ceftazidim hameln darf Ihnen dann nicht gegeben werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Während Ihnen Ceftazidim hameln gegeben wird, müssen Sie auf bestimmte Anzeichen achten, die z. B. auf allergische Reaktionen, Erkrankungen des Nervensystems oder Magen-Darm-Erkrankungen, wie Durchfall, hinweisen. Dadurch wird das Risiko für mögliche Probleme verringert (siehe Abschnitt 4. „Beschwerden, auf die Sie achten müssen“). Wenn Sie eine allergische Reaktion gegen andere Antibiotika hatten, können Sie auch gegen Ceftazidim hameln allergisch sein.

Im Zusammenhang mit der Behandlung mit Ceftazidim wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet, darunter Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS) und das akute generalisierte pustulöse Exanthem (AGEP). Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der Symptome bemerken, die mit diesen in Abschnitt 4 beschriebenen schwerwiegenden Hautreaktionen in Zusammenhang stehen.

Wenn Sie eine Blut- oder Urinuntersuchung benötigen

Ceftazidim hameln kann die Ergebnisse von Urinuntersuchungen auf Zucker und eine Blutuntersuchung, die als Coombs-Test bekannt ist, beeinflussen. Wenn Sie Untersuchungen durchführen lassen:

➔ Informieren Sie die Person, die die Probe entnimmt, dass bei Ihnen Ceftazidim hameln angewendet wurde.

Anwendung von Ceftazidim hameln zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Hierzu zählen auch Arzneimittel, die Sie ohne Rezept erhalten.

Ceftazidim hameln darf Ihnen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt gegeben werden, wenn Sie gleichzeitig:

• ein Antibiotikum namens Chloramphenicol einnehmen/anwenden.

• eine Art von Antibiotikum, Aminoglykoside genannt, einnehmen/anwenden z. B. Gentamicin, Tobramycin

• entwässernde Tabletten, Furosemid genannt, einnehmen/anwenden. ➔ Informieren Sie Ihren Arzt, falls dies auf Sie zutrifft.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Fragen Sie vor der Anwendung von Ceftazidim hameln Ihren Arzt um Rat,

• wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden.
• wenn Sie stillen.

Ihr Arzt wird die Vorteile, die eine Behandlung mit Ceftazidim hameln für Sie hat, gegen die Risiken für Ihr Kind abwiegen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

AT:

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Ceftazidim hameln kann Nebenwirkungen wie Schwindel hervorrufen, die die Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Führen Sie kein Auto und bedienen Sie keine Maschinen, außer Sie sind davon sicher nicht betroffen.

Ceftazidim hameln enthält Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz)

Wenn Sie eine kochsalzarme (natriumarme) Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Ceftazidim hameln 1 g

Dieses Arzneimittel enthält 50 mg Natrium pro Durchstechflasche. Dies entspricht 2,5 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Ceftazidim hameln 2 g

Dieses Arzneimittel enthält 100 mg Natrium pro Durchstechflasche. Dies entspricht 5 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Rekonstitution der Lösung – siehe „Hinweise zur Rekonstitution/Verdünnung“ am Ende dieser Packungsbeilage. Der Gesamtnatriumgehalt ist einschließlich des Natriums aus dem Verdünnungsmittel zu berechnen. Weitere Informationen zum Natriumgehalt im Verdünnungsmittel finden Sie in der Packungsbeilage des Verdünnungsmittels.

Ceftazidim hameln wird normalerweise von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal gegeben.

Ceftazidim hameln 1 g

Ceftazidim hameln kann als Tropf (intravenöse Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel gegeben werden.

Ceftazidim hameln 2 g

Ceftazidim hameln kann als Tropf (intravenöse Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene gegeben werden.

Ceftazidim hameln wird unter Verwendung von Wasser für Injektionszwecke oder einer geeigneten Infusionsflüssigkeit durch den Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal gebrauchsfertig gemacht.

Die empfohlene Dosis

Ihr Arzt entscheidet über die richtige Dosis Ceftazidim hameln für Sie. Sie ist abhängig von: der Schwere und Art der Infektion; davon, ob Sie irgendwelche anderen Antibiotika einnehmen/anwenden; von Ihrem Gewicht und Ihrem Alter; davon, wie gut Ihre Nieren arbeiten.

Neugeborene (0-2 Monate)

Babys bekommen 25 bis 60 mg Ceftazidim hameln pro 1 kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf zwei Gaben.

Säuglinge (ab 2 Monaten) und Kinder unter 40 kg Körpergewicht

Säuglinge oder Kinder bekommen 100 bis 150 mg Ceftazidim hameln pro 1 kg Körpergewicht pro Tag verabreicht, aufgeteilt auf drei Gaben. Höchstdosis: 6 g pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche ab 40 kg Körpergewicht

1 bis 2 g Ceftazidim hameln dreimal täglich. Höchstdosis: 9 g pro Tag.

Patienten ab 65 Jahren

Die tägliche Dosis soll normalerweise 3 g pro Tag nicht überschreiten, besonders wenn Sie über 80 Jahre alt sind.

Patienten mit Nierenproblemen

Ihnen kann eine von der üblichen Dosis abweichende Dosis gegeben werden. Der Arzt oder das medizinische Fachpersonal entscheidet je nach Schwere der Nierenerkrankung wie viel Ceftazidim

Schwere allergische Reaktion. Zu den Anzeichen zählen erhabener und juckender Ausschlag sowie Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mund, die Atembeschwerden verursachen. Erkrankungen des Nervensystems: Zittern, Anfälle und in manchen Fällen Koma. Dies trat bei Patienten auf, wenn die verabreichte Dosis zu hoch war, insbesondere bei Patienten mit Nierenerkrankungen.

hameln Sie benötigen. Ihr Arzt wird Sie genau untersuchen und Ihre regelmäßigen Nierenfunktionsuntersuchungen werden möglicherweise häufiger durchgeführt.

Wenn Sie eine größere Menge von Ceftazidim hameln erhalten haben, als Sie sollten

Wenn versehentlich eine größere Menge, als Ihnen verschrieben wurde, angewendet wurde, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus.

Wenn die Anwendung von Ceftazidim hameln vergessen wurde

Wenn bei Ihnen eine Anwendung versäumt wurde, ist diese so schnell wie möglich nachzuholen. Es wird nicht die doppelte Dosis (zwei Anwendungen gleichzeitig) angewendet, wenn bei Ihnen die vorherige Anwendung vergessen wurde. Die nächste Dosis wird zum üblichen Zeitpunkt verabreicht.

Brechen Sie die Anwendung von Ceftazidim hameln nicht ab

Brechen Sie die Anwendung von Ceftazidim hameln nicht ab, außer Ihr Arzt sagt es Ihnen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Beschwerden, auf die Sie achten müssen

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen sind bei einer geringen Zahl Behandelter aufgetreten, ihre genaue Häufigkeit ist jedoch nicht bekannt.

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:

• rötliche Flecken auf dem Rumpf; die Flecken sind zielscheibenähnliche Makulae oder kreisförmig, oft mit Blasenbildung in der Mitte, Hautabschälung, Geschwüren im Mund, Rachen, Nase, an den Genitalien und Augen. Diesen schwerwiegenden Hautausschlägen können Fieber und grippeähnliche Symptome (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) vorausgehen.

• Großflächiger Hautausschlag, hohe Körpertemperatur und vergrößerte Lymphknoten (DRESS- Syndrom oder Arzneimittelüberempfindlichkeitssyndrom).

• Ein roter, schuppiger, großflächiger Ausschlag mit Beulen unter der Haut und Blasen, begleitet von Fieber. Die Symptome treten normalerweise zu Beginn der Behandlung auf (akutes generalisiertes pustulöses Exanthem).

➔ Wenden Sie sich sofort an einen Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt.

Häufige Nebenwirkungen

Diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:

• Durchfall

• Schwellung und Rötung entlang einer Vene

• roter, erhabener Hautausschlag, der mit Juckreiz verbunden sein kann

• Schmerzen, Brennen, Schwellung oder Entzündung an der Injektionsstelle.

➔ Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt.

Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

eine Erhöhung der Zahl einer bestimmten Art an weißen Blutkörperchen (Eosinophilie)

• eine Erhöhung der Zahl an Zellen, die die Blutgerinnung fördern
• eine Erhöhung der Leberenzyme.

Gelegentliche Nebenwirkungen

Diese können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen:

• Entzündung des Darms, die Schmerzen oder Durchfall, welcher Blut enthalten kann, verursachen

	kann
• Soor, eine Pilzinfektion im Mund oder in der Scheide
•	Kopfschmerzen
•	Schwindelgefühl
•	Bauchschmerzen
•	Übelkeit oder Erbrechen
•	Fieber und Schüttelfrost.

➔ Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.

Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

• eine Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen
• eine Abnahme der Anzahl an Blutplättchen (Zellen, die die Blutgerinnung fördern)
• ein Anstieg des Harnstoffs, Harnstoff-Stickstoffes oder des Serumkreatinins im Blut.

Sehr seltene Nebenwirkungen

Diese können bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen:

• Nierenentzündung oder Nierenversagen.

Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen sind bei einer geringen Anzahl an Behandelten aufgetreten, ihre genaue Häufigkeit ist jedoch nicht bekannt:

• Kribbeln/Nadelstiche
• Unangenehmer Geschmack im Mund
• Gelbfärbung der Augen oder der Haut
• Hautausschlag, der zu Blasenbildung führen kann und der wie kleine Zielscheiben aussieht (in der Mitte gelegener dunkler Fleck, umgeben von einem blasseren Bereich, mit einem dunklen Ring rund um den Rand).

Andere Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen auftreten können:

• rote Blutkörperchen werden zu schnell zerstört
• eine Erhöhung der Zahl einer bestimmten Art weißer Blutkörperchen
• starke Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

AT:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien Österreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at

DE:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Deutschland, Website: http://www.bfarm.de/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Durchstechflaschenetikett nach „Verw. bis“ oder „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Chargennummer bzw. Chargenbezeichnung wird nach der Abkürzung „Lot.“ angeführt.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: sichtbare Zeichen einer Qualitätsverschlechterung.

Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Nach der Rekonstitution und Verdünnung:

Die chemische und physikalische Stabilität nach Anbruch wurde für 3 Stunden bei 25 °C und für

24 Stunden bei 2 bis 8 °C nachgewiesen. Die rekonstituierten und verdünnten Produkte müssen nicht vor Licht geschützt werden.

Aus mikrobiologischer Sicht ist das Produkt sofort zu verwenden, es sei denn, die Methode der Rekonstitution und Verdünnung schließt das Risiko einer Kontamination aus.

Wenn es nicht sofort verwendet wird, liegt die Verantwortung für die Dauer und Bedingungen der Lagerung nach Anbruch beim Anwender.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird alle Arzneimittel entsorgen, die Sie nicht mehr benötigen. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Ceftazidim hameln enthält

• Der Wirkstoff ist: Ceftazidim. Jede Durchstechflasche enthält Ceftazidim-Pentahydrat, entsprechend 1 g bzw. 2 g Ceftazidim.
• Der sonstige Bestandteil ist: Natriumcarbonat.

Wie Ceftazidim hameln aussieht und Inhalt der Packung

Ceftazidim hameln ist ein weißes oder hellgelbes Pulver in einer Durchstechflasche aus Typ III Glas. Jede Packung enthält 10 Durchstechflaschen.

Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird die Injektion oder Infusion unter Verwendung von Wasser für Injektionszwecke oder einer geeigneten Infusionsflüssigkeit zubereiten. Nach der Zubereitung variiert Ceftazidim hameln in der Farbe zwischen farblos und hellgelb. Dies ist normal.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

hameln pharma gmbh

Inselstraße 1

31787 Hameln

Deutschland

Hersteller

hameln rds s.r.o.

Horná 36

90001 Modra

Slowakei

AT: Z.Nr.:

DE: Z.Nr.: 7017053.00.00, 7017054.00.00

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien	Ceftazidim hameln 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie / Pulver zur
	Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung / poudre pour solution injectable/pour
	perfusion
	Ceftazidim hameln 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie / Pulver zur
	Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung / poudre pour solution injectable/pour
	perfusion
Dänemark	Ceftazidim “hameln”
Deutschland	Ceftazidim hameln 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
	Ceftazidim hameln 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Finnland	Ceftazidim hameln 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
	Ceftazidim hameln 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Irland	Ceftazidime hameln 1 g powder for solution for injection/infusion
	Ceftazidime hameln 2 g powder for solution for injection/infusion
Italien	Ceftazidime hameln
Niederlande	Ceftazidim hameln 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie
	Ceftazidim hameln 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Norwegen	Ceftazidim hameln
Österreich	Ceftazidim hameln 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
	Ceftazidim hameln 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Slowakei	Ceftazidime hameln 1 g	prášok na injekčný/infúzny roztok
	Ceftazidime hameln 2 g	prášok na injekčný/infúzny roztok
Schweden	Ceftazidim hameln 1 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
	Ceftazidim hameln 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
Tschechien	Ceftazidime hameln

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2025.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Ceftazidim hameln 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Ceftazidim hameln 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Für weitergehende Informationen siehe die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Für dieses Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Alle Durchstechflaschengrößen von Ceftazidim hameln werden unter reduziertem Druck geliefert. Bei der Lösung des Arzneimittels wird Kohlendioxid freigesetzt und es entsteht ein Überdruck. Kleine Kohlendioxidbläschen in der rekonstituierten Lösung können vernachlässigt werden.

Hinweise zur Rekonstitution/Verdünnung

Siehe Tabelle für zuzufügende Volumina und entsprechende Konzentrationen der Lösung, was bei Bedarf an Teildosen hilfreich sein kann.

	Durchstech-		Zuzufügende Menge an	Ungefähre
	Art der Anwendung	Ceftazidimkonzentrat
	flaschengröße		Verdünnungsmittel [ml]	ion [mg/ml]
		intramuskuläre Injektion
	1 g	intravenös Bolus
		intravenöse Infusion	50*
	2 g	intravenös Bolus
	intravenöse Infusion	50*

* Die Zugabe sollte in 2 Schritten erfolgen

Hinweis:

Das resultierende Volumen der Ceftazidim-Lösung im Rekonstitutionsmedium erhöht sich aufgrund des Verdrängungsfaktors des Arzneimittels, was zu den in der vorstehenden Tabelle aufgeführten Konzentrationen in mg/ml führt.

Abhängig von der Konzentration und den Lagerungsbedingungen variieren die Lösungen in der Farbe von farblos bis hellgelb. Bei Beachtung der angegebenen Empfehlungen haben diese Farbunterschiede keinen Einfluss auf die Wirksamkeit.

Empfohlene Verdünnungsmedien sind:

• 0,9 % Natriumchlorid;
• 5 % Glucose-Infusionslösung;
• 5 % Glucose und 0,9 % Natriumchlorid, 1:1;
• 5 % Glucose und 0,9 % Natriumchlorid, 2:1;
• Ringerlösung;
• Ringer-Lactat-Lösung;
• Wasser für Injektionszwecke.

Ceftazidim ist in Konzentrationen von 1 mg/ml bis 40 mg/ml mit den vorstehend genannten Verdünnungsmitteln kompatibel.

Ceftazidim kann zur intramuskulären Anwendung mit 1 % Lidocainhydrochlorid für Injektionszwecke zubereitet werden.

Herstellung von Lösungen für die Bolusinjektion

1. Stecken Sie die Spritzennadel durch den Verschluss der Durchstechflasche und injizieren Sie die empfohlene Menge des Lösungsmittels. Das Vakuum kann den Eintritt des Lösungsmittels unterstützen. Entfernen Sie die Spritzennadel.
2. Zum Auflösen schütteln: Kohlendioxid wird freigesetzt und man erhält nach etwa 1 bis 2 Minuten eine klare Lösung.
3. Drehen Sie die Durchstechflasche um. Stecken Sie die Nadel mit komplett gedrücktem Spritzenkolben durch den Verschluss der Durchstechflasche und ziehen Sie das komplette Volumen der Lösung in die Spritze auf (der Druck in der Durchstechflasche kann das Aufziehen unterstützen). Stellen Sie sicher, dass die Nadel in der Lösung verbleibt und nicht in den Kopfraum eintritt. Die entnommene Lösung kann kleine Blasen mit Kohlendioxid enthalten; diese können vernachlässigt werden.

Diese Lösungen können direkt in die Vene gegeben werden oder in den Schlauch des Infusionsbestecks, wenn der Patient parenterale Flüssigkeiten erhält. Ceftazidim ist mit den zuvor aufgelisteten intravenösen Flüssigkeiten kompatibel.

Herstellung von Lösungen für die intravenöse Infusion

Herstellung unter Verwendung von insgesamt 50 ml (für 1-g- und 2-g-Durchstechflaschen) eines (vorstehend aufgelisteten) kompatiblen Verdünnungsmittels, hinzugefügt in ZWEI Schritten, wie nachstehend beschrieben.

1. Stecken Sie die Spritzennadel durch den Stopfen und injizieren Sie 10 ml des Verdünnungsmittels in die 1-g- bzw. 2-g-Durchstechflasche.
2. Entfernen Sie die Nadel und schütteln Sie die Durchstechflasche bis die Lösung klar ist. Die Lösung wird innerhalb von etwa 1 bis 2 Minuten klar.
3. Stechen Sie keine Nadel zum Druckausgleich hinein solange das Produkt nicht vollständig gelöst ist. Stechen Sie eine Nadel zum Druckausgleich durch den Verschluss der Durchstechflasche, um den inneren Druck auszugleichen.
4. Übertragen Sie die rekonstituierte Lösung in das endgültige Verabreichungssystem, sodass ein Gesamtvolumen von mindestens 50 ml entsteht, und wenden Sie diese mittels intravenöser Infusion über 15 bis 30 Minuten an.

Hinweis: Um die Sterilität des Produkts zu erhalten, ist es wichtig, dass die Druckausgleichsnadel nicht durch den Durchstechflaschenverschluss gesteckt wird, bevor das Arzneimittel gelöst ist.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.

Inkompatibilitäten

Ceftazidim ist in Natriumbicarbonat-Lösungen weniger stabil als in anderen zur intravenösen Anwendung vorgesehenen Flüssigkeiten. Sie wird als Verdünnungsmittel nicht empfohlen.

Ceftazidim und Aminoglykoside nicht im gleichen Infusionsbesteck oder in der gleichen Spritze mischen.

Nach der Zugabe von Vancomycin in Ceftazidim-Lösungen wurde von Präzipitationen berichtet. Daher müssen das Infusionsbesteck und intravenöse Zugänge zwischen der Anwendung dieser beiden Wirkstoffe gespült werden.