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Das Wichtigste in Kürze
- Trockenstellen klinisch gesunder Euter (Mastitis-Prophylaxe). - Behandlung bakteriell bedingter, vornehmlich subklinischer Mastitiden im Trockenstadium.
- Zieltierarten
- Rind (trockenstehende Kühe)
- Wartezeit
- Essbare Gewebe: 21 Tage Milch: Applikation früher als 35 Tage vor dem Abkalben: 5 Tage ab Laktationsbeginn Applikation innerhalb 35 Tage vor dem Abkalben: 40 Tage ab Verabreichung
- Wirkstoff(e)
- Cefazolin
- Zulassungsinhaber
- Dopharma Research B.V.
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete obje
- ATC Code
- QJ51DB04
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Cefovet TS 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder bei Tieren angewendet?
- Trockenstellen klinisch gesunder Euter (Mastitis-Prophylaxe).
- Behandlung bakteriell bedingter, vornehmlich subklinischer Mastitiden im Trockenstadium.
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Für welche Tiere ist Cefovet TS 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder zugelassen?
Rind (trockenstehende Kühe)
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Cefovet TS 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile.
Schwere Nierenfunktionsstörungen.
Besondere Warnhinweise
Nur zur Euterbehandlung während der Trockenstehzeit. Die Behandlung darf erst nach Reinigung und Desinfektion der Zitzenkuppe durchgeführt werden. Injektor vor Gebrauch schütteln!
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Der direkte Kontakt des Arzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist wegen der Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden.
Trächtigkeit und Laktation:
Nicht bei laktierenden Tieren anwenden.
Wechselwirkungen:
Cefazolin sollte nicht mit Aminoglykosid-(Inkompatibilität) und bakteriostatisch wirkenden Antibiotika kombiniert werden.
Überdosierung:
Bei der empfohlenen Dosierung von einem Injektor pro erkranktes Euterviertel sind Symptome einer Überdosierung auszuschließen.
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Wie wird Cefovet TS 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
1 Injektor pro Euterviertel. Eine Behandlung aller Viertel ist notwendig.
Art der Anwendung:
Nach dem letzten Ausmelken wird jede Zitzenkuppe sorgfältig gereinigt und desinfiziert und je Euterviertel der Inhalt eines Injektors instilliert.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Welche Wartezeit gilt für Cefovet TS 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder?
Essbare Gewebe: 21 Tage Milch:
Applikation früher als 35 Tage vor dem Abkalben: 5 Tage ab Laktationsbeginn Applikation innerhalb 35 Tage vor dem Abkalben: 40 Tage ab Verabreichung
Welche Nebenwirkungen kann Cefovet TS 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder beim Tier haben?
Gelegentlich können allergische Reaktionen auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Wie ist Cefovet TS 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25 °C und frostgeschützt aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Bitte bringen Sie abgelaufene oder nicht vollständig entleerte sowie leere Packungen zu einer Problemstoff-Sammelstelle oder geben Sie diese Ihrem Tierarzt zurück!
Weitere Informationen zu Cefovet TS 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dopharma France S.A.S.
23 rue du Prieuré – Saint Herblon
44150 Vair sur Loire Frankreich
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Cefovet TS, 83,3 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder Cefazolin
Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile
1 Injektor mit 3 g Suspension enthält:
| Cefazolin | 250 mg |
| Aluminiumhydroxidistearat | 85 mg |
Genehmigungsdatum der PackungsbeilageJanuar 2020 Weitere AngabenZ. Nr.: 8-00293 Packungsgröße: Packung mit 20 Injektoren mit je 3 g öliger Suspension. |
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
