BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur intravenösen Anwendung.

Dosierung:

1. Pferde: 60 mg Natriumhyaluronat (entspricht 6 ml der Lösung) pro Tier.
2. Hunde: 30 – 50 mg Natriumhyaluronat (entspricht. 3 – 5 ml der Lösung) pro Tier, je nach Größe des Hundes.

Anzahl der zu verabreichenden Dosen: 5 Dosen

Abstand zwischen den Behandlungen: 7 Tage

Hinweise für die richtige Anwendung

Nicht zutreffend.

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

A-1200 Wien

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at

Website: https://www.basg.gv.at

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht einfrieren.

Vor Licht schützen.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: sofort verbrauchen.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Zusammensetzung

Jeder ml enthält:

Wirkstoff: Natriumhyaluronat 10 mg

Klare, farblose Lösung.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Dieses Tierarzneimittel enthält keine antimikrobiellen Konservierungsmittel. Nach Verabreichung der erforderlichen Dosis sind die in der Durchstechflasche zurückbleibenden Lösungsreste zu entsorgen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Hunde: Da keine diesbezüglichen Informationen vorliegen, wird von der Anwendung des Tierarzneimittels bei Tieren mit einer bekannten Störung des Hyaluronsäurestoffwechsels (z. B. kutane Muzinose bei Shar-Peis) abgeraten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlichem Kontakt mit der Haut die betroffene Stelle mit Seife und Wasser abwaschen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt kann aufgrund der viskosen Beschaffenheit dieses Tierarzneimittels die Sicht vorübergehend verschwommen. Die Augen sofort mit reichlich sauberem Wasser spülen.

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber exogenem Natriumhyaluronat oder einem der Hilfsstoffe sollten das Tierarzneimittel besonders vorsichtig anwenden.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Das Tierarzneimittel fällt bei Kontakt mit kationischen antibakteriellen Substanzen (Erythromycin, Amoxicillin, Cefquinom etc.) aus.

Überdosierung: Keine bekannt.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Zulassungsnummer: Z.-Nr.: 839335

Packungsgrößen:

6 x 6 ml, 5 x 6 ml, 3 x 6 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung

11/2025

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Weitere Informationen

Rezept- und apothekenpflichtig