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Medikamente

BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde

BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde
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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

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Das Wichtigste in Kürze

Zur Behandlung von Gelenkserkrankungen in Zusammenhang mit nichtinfizierten Gelenksentzündungen.

Zieltierarten
Pferd Hund
Wartezeit
Pferde: Essbare Gewebe: Null Tage Milch: Null Stunden
Wirkstoff(e)
Natriumhyaluronat
Zulassungsinhaber
Contipro a.s.
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
ATC Code
QM09AX01

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde bei Tieren angewendet?

Zur Behandlung von Gelenkserkrankungen in Zusammenhang mit nichtinfizierten Gelenksentzündungen.

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Für welche Tiere ist BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde zugelassen?

Pferd

Hund

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Dieses Tierarzneimittel enthält keine antimikrobiellen Konservierungsmittel. Nach Verabreichung der erforderlichen Dosis sind die in der Durchstechflasche zurückbleibenden Lösungsreste zu entsorgen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Hunde: Da keine diesbezüglichen Informationen vorliegen, wird von der Anwendung des Tierarzneimittels bei Tieren mit einer bekannten Störung des Hyaluronsäurestoffwechsels (z. B. kutane Muzinose bei Shar-Peis) abgeraten.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlichem Kontakt mit der Haut die betroffene Stelle mit Seife und Wasser abwaschen. Kontakt mit den Augen vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt kann aufgrund der viskosen Beschaffenheit dieses Tierarzneimittels die Sicht vorübergehend verschwommen. Die Augen sofort mit reichlich sauberem Wasser spülen.

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber exogenem Natriumhyaluronat oder einem der Hilfsstoffe sollten das Tierarzneimittel besonders vorsichtig anwenden.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Das Tierarzneimittel fällt bei Kontakt mit kationischen antibakteriellen Substanzen (Erythromycin, Amoxicillin, Cefquinom etc.) aus.

Überdosierung: Keine bekannt.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Wie wird BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur intravenösen Anwendung.

Dosierung:

  1. Pferde: 60 mg Natriumhyaluronat (entspricht 6 ml der Lösung) pro Tier.
  2. Hunde: 30 – 50 mg Natriumhyaluronat (entspricht. 3 – 5 ml der Lösung) pro Tier, je nach Größe des Hundes.

Anzahl der zu verabreichenden Dosen: 5 Dosen

Abstand zwischen den Behandlungen: 7 Tage

Hinweise für die richtige Anwendung

Nicht zutreffend.

Welche Wartezeit gilt für BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde?

Pferde: Essbare Gewebe: Null Tage

Milch: Null Stunden

Welche Nebenwirkungen kann BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde beim Tier haben?

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

A-1200 Wien

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at

Website: https://www.basg.gv.at

Wie ist BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht einfrieren.

Vor Licht schützen.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: sofort verbrauchen.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz

Weitere Informationen zu BONHAREN IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Bonharen IVN 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde

Zusammensetzung

Jeder ml enthält:

Wirkstoff: Natriumhyaluronat 10 mg

Klare, farblose Lösung.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Zulassungsnummer: Z.-Nr.: 839335

Packungsgrößen:

6 x 6 ml, 5 x 6 ml, 3 x 6 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung

11/2025

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktangaben

Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Contipro a.s., Dolní Dobrouč 401, 561 02 Dolní Dobrouč, Tschechische Republik Tel: + 420 465 519 530, E-mail: sales@contipro.com

Lokale Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

Österreich

PRO ZOON Pharma GmbH

Karl-Schönherr-Straße 3 A-4600 Wels

Tel: +43 7242 28333

Email: office@prozoon.at

Weitere Informationen

Rezept- und apothekenpflichtig

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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