Bepanthen - Creme

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Wirkstoff(e) Dexpanthenol
Zulassungsland Österreich
Hersteller Bayer Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.11.1982
ATC Code D03AX03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Wundbehandlungsmittel

Zulassungsinhaber

Bayer Austria GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Bepanthen Plus Spray Dexpanthenol Bayer Austria GmbH
Pelsana med Dexpanthenol - Salbe Dexpanthenol Dr. A. & L. Schmidgall GmbH & Co KG
Recreol 50 mg/g Salbe Dexpanthenol Grindeks AS
Dexpanthenol AGEPHA 5% Augengel Dexpanthenol Agepha Pharma sro
Recreol 50 mg/g Creme Dexpanthenol AS Grindeks

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Der Wirkstoff Dexpanthenol wird in den Zellen rasch in Pantothensäure umgewandelt, die ein Vitamin des B-Komplexes ist. Pantothensäure ist unentbehrlich für den Aufbau und die Regeneration von Haut und Schleimhaut.

  • Bepanthen - Creme fördert die Heilung von Haut und Schleimhäuten bei leichten Verletzungen (einschließlich leichter Verbrennungen und Schürfwunden) und Hautirritationen (z.B. als Folge von Sonnenbrand).
  • Bepanthen - Creme wird zur Vorbeugung und Behandlung von trockener, rissiger oder spröder Haut verwendet.

Wenn sich ihre Beschwerden nicht verbessern oder gar verschlechtern, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen – Creme beachten? Bepanthen – Creme darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Bepanthen – Creme anwenden.

Anwendung von Bepanthen – Creme zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit besteht für Bepanthen - Creme keine Anwendungsbeschränkung.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Reaktionsfähigkeit beim Autofahren sowie das Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen werden nicht beeinträchtigt.

Bepanthen – Creme enthält Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Adeps lanae (Lanolin, Wollwachs) und Propylenglycol

Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und Adeps lanae (Lanolin, Wollwachs) können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B: Kontaktdermatitis) hervorrufen. Dieses Arzneimittel enthält 15 mg/g Propylenglykol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Zur Anwendung auf der Haut.

Die Creme wird ein- bis mehrmals täglich auf die gereinigte Wunde, geschädigte Haut oder Schleimhaut aufgetragen.

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle):

allergische Hautreaktionen (z.B. Rötung, Brennen, Jucken).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen (siehe folgende Details). Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/der Tube nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Tube: 1 Jahr

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Bepanthen - Creme enthält

  • Der Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Creme enthält 50 mg (= 5 %) Dexpanthenol.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: 2-Hydroxy-3,3-dimethylbutyrolacton, Phenoxyethanol, Amphisol K, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Adeps lanae (Lanolin, Wollwachs) E 913, Isopropylmyristat, Propylenglycol und gereinigtes Wasser.

Wie Bepanthen - Creme aussieht und Inhalt der Packung

Dieses Arzneimittel ist eine undurchsichtige, weiße oder blass gelb-weiße, homogene Creme zur Anwendung auf der Haut. Die Verpackung besteht aus einer zusammenfaltbaren Aluminiumtube mit weißem Polypropylenverschluss. Packungsgrößen: 3,5g, 30g und 100g. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Bayer Austria Ges.m.b.H.

1160 Wien

Hersteller:

GP Grenzach Produktions GmbH

79639 Grenzach-Wyhlen, Deutschland

Z. Nr.: 17.233

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Bepanthen - Creme - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Dexpanthenol
Zulassungsland Österreich
Hersteller Bayer Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 11.11.1982
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden