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Substâncias ativas

Tadalafil

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisto por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacist)
Índice
  1. Noções básicas
  2. Farmacologia
  3. Toxicidade

O tadalafil é um medicamento utilizado para tratar a disfunção eréctil, o aumento benigno da próstata e a hipertensão pulmonar.

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Noções básicas

O tadalafil é um vasodilatador e um inibidor da fosfodiesterase-5 que reduz a pressão arterial e é utilizado no tratamento da disfunção eréctil, do aumento benigno da próstata e da hipertensão pulmonar. Ao contrário de outros medicamentos de acção semelhante, como o sildenafil (Viagra), o tadalafil tem um efeito melhor e mais duradouro e é mais adequado para a toma diária.

Farmacologia

Farmacodinâmica

O tadalafil inibe a enzima fosfodiesterase-5, que atrasa a degradação do neurotransmissor cGMP. Isto desencadeia um relaxamento dos músculos lisos do pénis, provocando a dilatação dos vasos sanguíneos e permitindo a entrada de mais sangue no tecido eréctil. Como resultado, é possível produzir ou manter uma erecção mais longa e mais forte.

O ingrediente activo também provoca o relaxamento dos músculos lisos dos vasos pulmonares, o que reduz a pressão sanguínea nas artérias pulmonares.

No aumento benigno da próstata, o tadalafil reduz o crescimento das células musculares lisas, ajudando a reduzir o tamanho da próstata e a aliviar os sintomas.

Farmacocinética

A concentração plasmática máxima de tadalafil é atingida após cerca de 2 horas e está 94% ligada às proteínas plasmáticas. A semi-vida é de 15-17,5 horas. No fígado, a substância activa é metabolizada pela enzima CYP3A4 e excretada principalmente nas fezes e até 30% na urina.

Interacções medicamentosas

Dado que o tadalafil aumenta o efeito redutor da tensão arterial dos nitratos, dadores de NO, nitrito de amilo e outros agentes anti-hipertensores, estes agentes não devem ser utilizados em simultâneo. Podem também ocorrer interacções com medicamentos que também são metabolizados pelo CYP3A4.

Toxicidade

Efeitos secundários

Os efeitos secundários possíveis incluem dores de cabeça, tonturas, dispepsia (desconforto abdominal superior), dores nas costas, infecções da garganta e rubor facial, bem como tensão arterial baixa e perturbações visuais.

Dados toxicológicos

Os sintomas de sobredosagem são semelhantes aos efeitos secundários típicos.

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudante de Farmácia

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Leitor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacist

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.


Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.