Racecadotril

Racecadotril

Noções básicas

Racecadotril é um medicamento antidiarreico que actua como inibidor periférico da enkephalinase. Pertence também ao grupo dos opiáceos . É utilizado para o tratamento sintomático da diarreia.

Está disponível na Europa e na maioria dos países da América do Sul e em alguns do Sudeste Asiático, mas não nos Estados Unidos. Foi aprovada pela primeira vez em 2007.

Medicamentos com Racecadotril

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Tiorfan Racecadotril Ferrer Internacional S.A.
Tiorfan Lactente Racecadotril Ferrer Internacional S.A.
Tiorfan Infantil Racecadotril Ferrer Internacional S.A.
Racecadotril Double-E Pharma Racecadotril Double-E Pharma Ltd
Racecadotril Generis Racecadotril Generis Farmacêutica

Efeito

Farmacodinâmica

As encefalinas são peptídeos endógenos que se ligam aos receptores opióides e têm uma afinidade particularmente elevada com o subtipo δ. A activação dos receptores δ-receptores inibe a enzima adenil ciclase, que reduz o nível intracelular do neurotransmissor cAMP. Isto reduz a hipersecreção induzida por diarreia no intestino delgado. As enzimas de enkephalinase normalmente degradam rapidamente a enkephalina. Especialmente o metabolito activo da droga, o tiorfano, mas também o próprio racadotril, inibem a enkephalinase no epitélio intestinal e protegem as enkephalinas da degradação por estas enzimas. Isto prolonga consideravelmente o efeito das enkefalinas e reduz os sintomas de diarreia.

A inibição das enkephalinases começa cerca de 30 minutos após a administração, atinge o seu máximo cerca de duas horas após a administração e dura oito horas.

Farmacocinética

O racecadotril é rapidamente absorvido após administração oral e atinge a concentração máxima de plasma dentro de 60 minutos. A ingestão de alimentos atrasa o tempo até este máximo em 60 a 90 minutos, mas não tem qualquer efeito sobre a biodisponibilidade global. O racecadotril é rápida e eficazmente metabolizado no fígado para o principal metabolito activo tiorfano. 90 % da substância está ligada a proteínas do plasma sanguíneo. A meia-vida de eliminação, medida pela inibição da enkephalinase, é de três horas. O tiorfano é então metabolizado para metabólitos inactivos. Tanto os metabolitos activos como inactivos são em grande parte excretados através dos rins (81,4%) e, em menor grau, através das fezes (8%).

Interacções

O medicamento tem um potencial muito baixo para interacção com outros medicamentos. A combinação de racecadotril com um inibidor da ECA pode teoricamente aumentar o risco de angioedema.

Toxicidade

Efeitos secundários

O efeito adverso mais comum é a dor de cabeça, que ocorre em apenas 1-2 % dos doentes. As erupções cutâneas ocorrem em menos de 1% dos doentes.

Outros efeitos secundários que raramente ocorrem são:

  • Náusea
  • Dor no abdómen
  • Vómito
  • Febre
  • Hipocalemia
  • Obstipação
  • Meteorismo

Contra-indicações

Não existem contra-indicações ao racecadotril, excepto uma hipersensibilidade conhecida à substância activa.

Propriedades químicas e físicas

Código ATC A07XA04
Fórmula C21H23NO4S
Massa Molar (g·mol−1) 385,48
Estado de agregação sólido
Ponto de fusão (°C) 89
Número CAS 81110-73-8
Número PUB 107751
Drugbank ID DB11696

Princípios editoriais

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Editor

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.

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