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Substâncias ativas

Piperacilina

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisto por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacist)
Índice
  1. Noções básicas
  2. Farmacologia
  3. Toxicidade

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Noções básicas

A piperacilina é um antibiótico de amplo espectro β-lactam da classe da ureidopenicilina. A estrutura química da piperacilina e outras ureidopenicilinas contém uma cadeia lateral polar que aumenta a penetração nas bactérias Gram-negativas e reduz a susceptibilidade à clivagem pelas enzimas Gram-negativas beta-lactamase. Estas propriedades conferem actividade contra o importante patogénico hospitalar Pseudomonas aeruginosa. Portanto, a piperacilina é por vezes referida como "penicilina anti-Pseudomonas". A piperacilina é utilizada quase exclusivamente em combinação com o inibidor da beta-lactamase tazobactam para tratar infecções hospitalares graves.

Farmacologia

Farmacodinâmica

Ao ligar-se a proteínas específicas de ligação à penicilina (PBPs) localizadas dentro da parede celular bacteriana, a piperacilina inibe o terceiro e último estágio da síntese da parede celular bacteriana. A lise celular (dissolução da célula) é então mediada por enzimas da parede celular bacteriana, também chamadas autolisinas. Isto impede que as bactérias se multipliquem e destrói o patógeno.

Farmacocinética

A piperacilina não é absorvida oralmente e deve, portanto, ser administrada por injeção intravenosa ou intramuscular. Em grande parte não é metabolizado e é excretado inalterado pelos rins. A meia-vida está entre 30 e 70 minutos.

Interacções

Alguns compostos que podem interferir com a actividade bactericida da piperacilina são o cloranfenicol, macrolidas e sulfonamidas.

Toxicidade

Efeitos colaterais

Os efeitos secundários comuns associados à administração de piperacilina-tazobactam são:

  • Gastrointestinal: constipação, diarreia, náuseas, vómitos.
  • Dermatológicos: eritema, dor, flebite, erupções cutâneas
  • Neurológico: dor de cabeça, insónias

A terapia prolongada com piperacilina-tazobactam tem sido associada ao possível desenvolvimento de reacções adversas hematológicas como a leucopenia (16,3%), neutropenia (10%) e eosinofilia (10%) em doentes adultos.

Dados toxicológicos

LD50 (rato, oral): > 10 g-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudante de Farmácia

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Leitor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacist

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.


Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.