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Noções básicas
A fenoximetilpenicilina é um antibiótico de espectro estreito, também comumente referido como penicilina V. É um análogo fenoximetil de penicilina G ou benzilpenicilina. A fenoximetilpenicilina é uma penicilina oralmente activa, de ocorrência natural, usada para tratar infecções leves a moderadas no tracto respiratório, pele e tecidos moles causadas por microrganismos sensíveis à penicilina. A penicilina V é geralmente administrada na forma de comprimido ou solução para uso parenteral.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A fenoximetilpenicilina age contra microorganismos sensíveis à penicilina com actividade bactericida. Ataca as bactérias durante a sua fase activa de multiplicação, interferindo com a síntese de peptidoglicanos da parede celular bacteriana. A fenoximetilpenicilina age bacteriostaticamente ligando-se a proteínas específicas de ligação à penicilina (PBPs) localizadas dentro da parede celular bacteriana, que são cruciais para a síntese e manutenção da parede celular, bem como para a divisão celular. Isto perturba a terceira e última etapa da síntese da parede celular bacteriana. Isto leva subsequentemente à lise celular e à destruição dos agentes patogénicos.
A penicilina V é eficaz contra os seguintes organismos:
- Staphylococci (excepto estirpes produtoras de penicilinas),
- Streptococci (grupos A, C, G, H, L e M)
- Pneumococci
- Corynebacterium diphtheriae
- Bacillus anthracis
- Clostridia
- Actinomyces bovis
- Streptobacillus moniliformis
- Listeria monocytogenes
- Leptospira
- Neisseria gonorrhoeae
- Treponema pallidum
Farmacocinética
Quando administrada por via oral, a fenoximetilpenicilina é rapidamente mas incompletamente absorvida. A biodisponibilidade da fenoximetilpenicilina varia de 25 a 60%. Cerca de 50-80% da dose dada está ligada a proteínas plasmáticas. Cerca de 35-70% de uma dose oral é metabolizada em ácido penicilóico, um metabolito inativo. Enquanto a droga é excretada rapidamente, apenas 25% da dose total é detectada na urina. Quando administrada oralmente, a meia-vida é de cerca de 30 minutos. Em pacientes com insuficiência renal, pode durar até 4 horas.
Toxicidade
Possíveis efeitos secundários:
- Reclamações gastrintestinais
- Reacções cutâneas alérgicas até ao choque alérgico, inclusive,
- Alterações da pele e das mucosas (especialmente na boca),
- Alterações no hemograma e anemia
- Febre
- Oedema
- Palpitações
- Espasmos brônquicos
- dores nas articulações
Dados toxicológicos
LD50 (rato, oral): >1040 mg/kg
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
