Noções básicas

A morfina é um analgésico da família dos opiáceos. Actua directamente sobre o sistema nervoso central (SNC), reduzindo a sensação de dor. Pode ser tomado tanto para dores agudas como crónicas e é frequentemente utilizado para dores graves após ataques cardíacos, pedras nos rins e durante o parto. A morfina pode ser administrada pela boca, por injeção em um músculo, por injeção sob a pele, por via intravenosa, por injeção no espaço ao redor da medula espinhal ou retalmente. Como os opiáceos podem causar dependência grave, a morfina só está disponível com uma prescrição de narcóticos.

Farmacologia

Farmacodinâmica

A morfina age no sistema nervoso central em μ-, κ- e κ- receptores de opiáceos. Principalmente através da ligação a μ-receptores, a transmissão da dor no cérebro é inibida e assim o efeito analgésico é alcançado. A ativação dos receptores opióides evita o influxo pré-sináptico de cálcio, o que leva à hiperpolarização da célula e, portanto, à redução da excitabilidade. Postsynapticamente, a morfina activa os canais de potássio, o que aumenta o efluxo de potássio. Isto também resulta em hiperpolarização e redução da excitabilidade da célula nervosa.

Farmacocinética

A morfina é absorvida no ambiente alcalino do intestino superior e da mucosa rectal. A biodisponibilidade da morfina é de 80-100%. A morfina tem 35% de proteínas no sangue. A morfina é metabolizada a 90% pela glucuronidação através de UGT2B7 e sulfatação. A morfina é metabolizada a 90% pela glucuronidação e sulfatação. 70-80% da dose administrada é excretada em 48 horas. A morfina é excretada predominantemente na urina e, em menor grau, nas fezes.

Toxicidade

Efeitos colaterais

Efeitos colaterais comuns

Obstipação
Náuseas ou vómitos
Sonolência
tonturas e sensação de girar (vertigem)
Confusão
Dor de cabeça
prurido ou erupções cutâneas

Efeitos secundários graves

dificuldade para respirar ou respiração curta e superficial
rigidez muscular
tonturas e cansaço graves (hypeotonia)
Apreensões ou convulsões

Se tiver um ataque ou convulsão, vá imediatamente para uma sala de emergência.

Dados toxicológicos

LD50 (rato, oral): 335 mg-kg-1

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudante de Farmácia

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Leitor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacist

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.

Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.

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