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Noções básicas
Lornoxicam é um medicamento anti-inflamatório não-esteróide (AINE) da classe oxicam com propriedades analgésicas (analgésicas), anti-inflamatórias e antipiréticas (redutoras da febre). Está disponível em formulações orais e parentéricas. Lornoxicam é usado para tratar vários tipos de dor, especialmente condições inflamatórias das articulações, osteoartrite, cirurgia, ciática e outras condições inflamatórias.
Farmacologia
Farmacodinâmica
Como outros AINEs, os efeitos anti-inflamatórios e analgésicos do lornoxicam são devidos à sua ação inibitória sobre a prostaglandina e a síntese de tromboxano, inibindo tanto a COX-1 como a COX-2. Isto resulta na redução da inflamação, dor, febre e inchaço mediados pelas prostaglandinas.
Farmacocinética
Lornoxicam é rápida e quase completamente absorvido do trato gastrointestinal (90-100 %). Está 99 % ligado às proteínas plasmáticas (quase exclusivamente à albumina sérica). O Lornoxicam é completamente metabolizado pelo CYP2C9, por isso apenas quantidades insignificantes de Lornoxicam intacto são excretadas inalteradas na urina. Aproximadamente 2/3 do medicamento é excretado através do fígado e 1/3 através dos rins na forma activa. A meia-vida é de 3 a 5 horas.
Interações medicamentosas
As interacções medicamentosas são típicas para os AINEs. A combinação com antagonistas de vitamina K, como a warfarina, aumenta o risco de hemorragia. A combinação com ciclosporina pode levar a uma diminuição da função renal e, em casos raros, a uma lesão renal aguda. O Lornoxicam também pode aumentar os efeitos adversos do lítio, metotrexato e digoxina e seus derivados. O efeito dos diuréticos, inibidores da ECA e antagonistas dos receptores de angiotensina II pode ser reduzido, mas isso só é relevante em pacientes com riscos especiais, como a insuficiência cardíaca.
Toxicidade
Efeitos colaterais
O Lornoxicam tem efeitos secundários semelhantes aos de outros AINE, na sua maioria leves como desconforto gastrointestinal (náuseas e diarreia) e dores de cabeça.
Os efeitos secundários graves mas raros incluem hemorragias, broncoespasmo e a extremamente rara síndrome de Stevens-Johnson.
Dados toxicológicos
LD50 (rato, oral): 3,857 mol-kg-1

Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.