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Noções básicas
O estriol ou estrogénio é uma hormona sexual feminina do grupo dos estrogénios. É um produto metabólico do estrogénio estradiol e, portanto, mostra um efeito estrogénio mais fraco. Uma grande quantidade de estriol é produzida pela placenta durante a gravidez.
É utilizado para aliviar o desconforto vaginal e na terapia de reposição hormonal durante a menopausa. O estrogénio é principalmente aplicado vaginalmente como um creme ou administrado sob a forma de comprimidos.
Farmacologia
Farmacodinâmica
O estriol liga-se ao receptor de estrogénio no núcleo celular e assim estimula as células a produzir proteínas. O aumento da globulina de ligação à hormona sexual e da globulina de ligação à hormona da tiróide são sintetizados e a hormona estimulante do folículo é suprimida. As proteínas formadas medeiam o efeito do estriol sobre a célula alvo. Além disso, tem um efeito positivo sobre a microflora da vagina e alivia o desconforto causado pela regressão da mucosa vaginal.
Pharmakokinetik
O estriol é rápida e completamente absorvido, com apenas 1-2% da dose ingerida a entrar na circulação sistémica. O metabolismo tem lugar no fígado e no intestino. No plasma, circula 91% de proteínas, sendo a concentração máxima de plasma atingida após 5 horas. Em relação a outros estrogénios, o efeito é mais curto e mais fraco. O Estriol é quase inteiramente excretado renalmente.
Contra-indicações
O estriol não deve ser utilizado em caso de
- Hipersensibilidade
- Cancro da mama
- tumores dependentes de estrogénio
- Endometriose
- Doenças tromboembólicas
- Falha renal grave
- Doença hepática
- Gravidez e amamentação
Interacções medicamentosas
O estriol pode interagir com drogas que afectam a enzima CYP450, resultando no aumento ou na diminuição dos níveis plasmáticos de estriol. As interacções sistémicas são improváveis com a utilização tópica.
Toxicidade
Efeitos secundários
Os seguintes efeitos secundários ocorrem frequentemente durante a terapia com estriol:
- Comichão
- Descarga
- Dor ou sensibilidade mamária
- Oedema
- Náusea
Dados toxicológicos
LD50 (rato, oral): >2000 mg/kg
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
