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Noções básicas
Dexibuprofeno é o (S)-enantiômero (levorotátorio) do ibuprofeno analgésico racemico. O dexibuprofeno, ao contrário do ibuprofeno, tem o dobro da potência. Isto significa que metade da dose de dexibuprofeno tem o mesmo efeito. O dexibuprofeno é um medicamento da classe dos anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs) usados para tratar a dor, febre e inflamação. Estes incluem hemorragias menstruais dolorosas, enxaquecas e artrite reumatóide. Pode ser administrado por via oral sob a forma de comprimidos ou cápsulas, ou por via intravenosa. Na maioria das preparações, o medicamento está disponível sem receita médica como um produto "de venda livre".
Farmacologia
Farmacocinética
ANAIDs como o dexibuprofeno agem inibindo as enzimas da ciclo-oxigenase (COX), que convertem o ácido araquidônico em prostaglandinas. Estes actuam como mediadores da dor, inflamação e febre. Também inibe a formação de tromboxane A2 (que estimula a agregação plaquetária, levando à formação de coágulos sanguíneos). O dexibuprofeno é um inibidor COX não seletivo, pois inibe ambas as isoformas da ciclo-oxigenase, COX-1 e COX-2. Os efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios dos AINEs parecem funcionar principalmente pela inibição do COX-2. A inibição da COX-1 é responsável pelos efeitos adversos sobre o tracto gastrointestinal.
Farmacocinética
A farmacocinética é muito parecida com a do ibuprofeno. Após a administração oral, a concentração sérica máxima é atingida após 2,25-5 horas. Até 99% do medicamento está ligado a proteínas plasmáticas. A maior parte da droga é metabolizada no fígado e excretada na urina em 24 horas; 1% da dose dada é excretada nas fezes.
Interações medicamentosas
O consumo de álcool enquanto toma dexibuprofeno pode aumentar o risco de hemorragia estomacal.
O dexibuprofeno pode possivelmente interferir com o efeito antiplaquetário da aspirina de baixa dose (ácido acetilsalicílico), possivelmente tornando a aspirina menos eficaz quando utilizada para a cardioprotecção e prevenção de AVC.
Toxicidade
Efeitos colaterais
Os efeitos adversos incluem:
- Náusea
- Dispepsia
- Diarreia
- Obstipação
- ulceração gastrointestinal/sangue
- Dor de cabeça
- Dizziness
- Rash
- retenção de sal e fluidos
- Hipertensão arterial
Dados toxicológicos
LD50 (rato, oral): 636 mg-kg-1
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
