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Noções básicas
Clindamicina é um antibiótico usado para tratar uma série de infecções bacterianas, incluindo infecções ósseas ou articulares, doença inflamatória pélvica, estreptococos, pneumonia, infecções do ouvido médio e endocardite. Também pode ser usado para tratar a acne, e alguns casos de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). Em combinação com o quinino, pode ser usado para a malária. Está disponível por via oral, por injecção numa veia, e como creme para aplicar na pele ou na vagina.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A clindamicina tem um efeito bacteriostático principal. Em concentrações mais elevadas, contudo, também pode ter um efeito bactericida. É um inibidor da síntese de proteínas bacterianas por inibir a translocação ribossômica, semelhante ao grupo dos antibióticos macrolídeos. Ele faz isso ligando-se ao rRNA 50S da grande subunidade bacteriana ribossomal. A encadernação é reversível.
Farmacocinética
A biodisponibilidade oral é muito elevada em cerca de 90% e as concentrações máximas de soro (Cmax) são atingidas após cerca de 0,75 horas (Tmax). A ligação proteica da clindamicina é dependente da concentração e varia entre 60-94 %. A clindamicina está sujeita ao metabolismo hepático mediado principalmente pelo CYP3A4 e, em menor grau, pelo CYP3A5. A clindamicina e os seus metabolitos são em grande parte excretados pelos rins. A meia-vida é de 12-17 horas.
Interacções
A clindamicina pode prolongar a acção de drogas bloqueadoras neuromusculares como a succinilcolina e o vecurónio. Devido à sua semelhança com o mecanismo de acção dos macrolídeos e do cloranfenicol, estes não devem ser dados em simultâneo, uma vez que isso conduz a antagonismos e possíveis resistências cruzadas. Além disso, ao tomar mais de um medicamento, deve-se ter o cuidado de ver se algum dos medicamentos também interage com as enzimas CYP3A4 e CYP3A5. Isto pode aumentar os efeitos (mais efeitos secundários) ou enfraquecê-los.
Toxicidade
Efeitos colaterais
Os efeitos secundários comuns são náuseas, diarreia, erupções cutâneas e dores no local da injecção. Aumenta em quatro vezes o risco de colite Clostridium difficile adquirida no hospital e, portanto, só é recomendado se outros antibióticos não forem adequados. Portanto, antibióticos alternativos podem ser recomendados.
Em casos raros - menos de 0,1% dos pacientes - a terapia com clindamicina tem sido associada à anafilaxia, discrasias sanguíneas, poliartrite, icterícia, níveis elevados de enzimas hepáticas, disfunção renal, parada cardíaca e/ou hepatotoxicidade.
O uso na gravidez é possível e considerado seguro.
Dados toxicológicos
LD50 (rato, oral): 1832 mg-kg-1
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
