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Noções básicas
A acemetacina pertence ao grupo dos medicamentos anti-inflamatórios não esteróides. Tem um efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético e é utilizado para o tratamento sintomático de doenças reumáticas inflamatórias tais como artrite reumatóide, osteoartrose ou doenças da coluna vertebral. Também é utilizado para tratar dores lombares e dores causadas por cirurgia ou ferimentos.
O medicamento anti-reumático foi desenvolvido em 1972 pelo fabricante de medicamentos Tropon de Colónia e é vendido como um medicamento de imitação. A acemetacina é agora apenas raramente utilizada devido aos seus efeitos secundários relativamente fortes.
Farmacologia
Farmacodinâmica
A acemetacina é o precursor inactivo da indometacina. Inibe a enzima COX, que reduz a síntese da prostaglandina. Em particular, a formação de prostaglandina E2 e F2 (moléculas derivadas de ácidos gordos) é inibida. Isto permite o desenvolvimento dos efeitos analgésicos e anti-inflamatórios, uma vez que as prostaglandinas são as principais responsáveis pela transmissão da dor ao cérebro.
Farmacocinética
A acemetacina é metabolizada por clivagem esterolítica até à indometacina. A substância activa está fortemente e quase completamente ligada às proteínas plasmáticas. A meia-vida é de 4,5 horas. A acemetacina é excretada 40% pelos rins e 60% pelas fezes.
Contra-indicações
A acemetacina não deve ser utilizada no caso de:
- Hipersensibilidade
- disfunção renal e hepática
- Desordem de hematopoiese
- Insuficiência cardíaca
- Úlcera gástrica e úlcera duodenal
- Gravidez e lactação
Toxicidade
Efeitos secundários
Os efeitos secundários comuns incluem:
- Náuseas e vómitos
- Dores abdominais ou dores na parte superior do abdómen
- Perda de apetite
- Diarreia e obstipação
- Dores de cabeça e tonturas
- Sonolência e cansaço
- Depressão
- Tinnitus
Dados toxicológicos
A inibição da síntese da prostaglandina também reduz o fluxo sanguíneo renal e a filtração glomerular. Consequentemente, a acemetacina causa diminuição da função renal com insuficiência renal transitória e outros distúrbios renais e urinários.
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
