Basis

Pipamperone is een typisch antipsychoticum uit de butyrofenonfamilie en wordt gebruikt voor de behandeling van schizofrenie en als slaapmiddel bij depressie.

Farmacologie

Farmacodynamica

Pipamperone bindt hoofdzakelijk aan 5-HT2A-receptoren, met bijna gelijke affiniteit voor D4-receptoren en matige affiniteit voor 5-HT2C-, D2-3- en alfa-adrenoceptoren. Pipamperone heeft een 15-maal hogere affiniteit voor D4- dan voor D2-receptoren. Binding met deze receptoren leidt tot de antipsychotische en antidepressieve effecten.

Farmacokinetica

Pipamperone wordt oraal ingenomen en in de lever gemetaboliseerd. De uitscheiding gebeurt hoofdzakelijk via de nieren. De halfwaardetijd is ongeveer 16-27 uur.

Toxiciteit

Bijwerkingen

Dyskinesie
Verlies van eetlust
Misselijkheid
Braken
Hyperprolactinemie
Menstruatiestoornissen
Verhoogde polsslag
QT verlenging (ECG)
Depressie
Vermoeidheid
Slaperigheid
Slapeloosheid
Hoofdpijn

Toxicologische gegevens

LD50 (rat, oraal): 160 mg-kg-1

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Student Farmacie

Markus Falkenstätter is schrijver over farmaceutische onderwerpen in de medische redactie van Medikamio. Hij zit in het laatste semester van zijn studie farmacie aan de Universiteit van Wenen en houdt van wetenschappelijk werk op het gebied van natuurwetenschappen.

Reviewer

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Apotheker

Stefanie Lehenauer is sinds 2020 freelance schrijfster voor Medikamio en studeerde farmacie aan de Universiteit van Wenen. Ze werkt als apotheker in Wenen en haar passie is kruidengeneesmiddelen en hun werking.

Redactionele principes

Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.

Pipamperon