Naar de inhoud

Werkzame stoffen

Efedrine

Auteur: Markus Falkenstätter, BScGecontroleerd door Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Apotheker)
Inhoud
  1. Basis
  2. Farmacologie
  3. Toxiciteit

Advertentie

Basis

Efedrine is een in de natuur voorkomende stof die voorkomt in planten van het geslacht Meerträubel. Het vertoont sympathomimetische eigenschappen. Het wordt soms nog gebruikt om hypotensie te behandelen en tegen narcolepsie. In het verleden werd efedrine op grotere schaal gebruikt, bijvoorbeeld als astmamedicijn, als middel tegen rhinitis (decongestie van het neusslijmvlies) en in de oogheelkunde. Door nieuwere, meer selectieve geneesmiddelen wordt het tegenwoordig echter niet meer zo vaak voorgeschreven. De distributie van efedrine is streng gereglementeerd omdat het structureel veel lijkt op de drug metamfetamine (crystal meth). Dit maakt mogelijk misbruik moeilijker.

Farmacologie

Farmacodynamica

Efedrine werkt op adrenerge receptoren in menselijke zenuwcellen. Het bindt aan alfa en beta adrenoreceptoren. Dit verhoogt de hartslag en de bloeddruk en veroorzaakt bronchodilatatie.

Farmacokinetica
Die orale Bioverfügbarkeit von Ephedrin beträgt rund 88% und die maximale Konzentration im Blut wird nach ca. 2 Stunden erreicht. Die Plasmaproteinbindung beträgt rund 5-6%. Rund 60% der gegebenen Dosis werden unverändert über den Urin ausgeschieden. Der Rest wird in den Zellen der Leber abgebaut und ebenfalls über die Nieren ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ungefähr 6 Stunden.

Wechselwirkungen

Ephedrin sollte keinesfalls gleichzeitig mit anderen Stoffen aus der Gruppe der Sympathomimetika oder MAO-Hemmern eingenommen werden. Dies kann zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen führen. Generell ist bei Arzneimitteln, die eine Wirkung auf adrenerge Rezeptoren haben (z.B: Antidepressiva), Vorsicht geboten. Eine gleichzeitige Einnahme wird generell nicht empfohlen.

Toxiciteit

Bijwerkingen

Bijwerkingen treden meestal op na toediening van te hoge doses. Mogelijke symptomen zijn angst, delirium, zeer hoge bloeddruk en hartkloppingen, hallucinaties, slaapstoornissen, kortademigheid en psychoses.

Toxicologische gegevens

LD50: 600 mg/kg (rat, oraal)

Markus Falkenstätter, BSc

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Student Farmacie

Markus Falkenstätter is schrijver over farmaceutische onderwerpen in de medische redactie van Medikamio. Hij zit in het laatste semester van zijn studie farmacie aan de Universiteit van Wenen en houdt van wetenschappelijk werk op het gebied van natuurwetenschappen.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Reviewer

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Apotheker

Stefanie Lehenauer is sinds 2020 freelance schrijfster voor Medikamio en studeerde farmacie aan de Universiteit van Wenen. Ze werkt als apotheker in Wenen en haar passie is kruidengeneesmiddelen en hun werking.


Redactionele principes

Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.