Ramipril

Ramipril

Nozioni di base

Ramipril è un farmaco del gruppo di farmaci chiamati ACE inibitori che è usato per trattare la pressione alta, l'insufficienza cardiaca e la malattia renale diabetica. È anche usato per prevenire le malattie cardiovascolari nelle persone ad alto rischio. È un utile trattamento di prima linea per la pressione alta. Si prende per bocca e richiede una prescrizione.

Effetto

Farmacodinamica

Il Ramipril inibisce il sistema RAAS legandosi all'ACE e inibendolo, impedendo così la conversione dell'angiotensina I in angiotensina II. Quando i livelli plasmatici di angiotensina II diminuiscono, c'è meno attivazione dei recettori dell'angiotensina accoppiati alla proteina G AT1 e AT2. AT1 in particolare è coinvolto nei processi che aumentano la pressione sanguigna, motivo per cui i pazienti con pressione sanguigna persistentemente elevata beneficiano dell'inibizione dell'ACE.

Farmacocinetica

Ramipril è assorbito per circa il 60% nel tratto gastrointestinale. Il legame alle proteine plasmatiche del ramipril è di circa il 73%. Il Ramipril viene metabolizzato nel fegato e il 60% viene escreto nelle urine e il 40% nelle feci. L'emivita di eliminazione è di 9-18 ore.

Interazioni tra farmaci

Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono:

  • Aliskiren
  • farmaci che indeboliscono il sistema immunitario/aumentano il rischio di infezioni (come everolimus, sirolimus)
  • litio
  • farmaci che possono aumentare i livelli di potassio nel sangue (come gli ARB compresi losartan/valsartan, pillole anticoncezionali contenenti drospirenone)
  • Sacubitril
  • Telmisartan

Alcuni prodotti hanno ingredienti che possono aumentare la pressione sanguigna o peggiorare l'insufficienza cardiaca: soprattutto i farmaci per la tosse e il raffreddore, i farmaci dietetici o i FANS come l'ibuprofene/naproxen.

Tossicità

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali comuni sono mal di testa, vertigini, stanchezza e tosse.

Gli effetti collaterali gravi possono includere problemi al fegato, angioedema, problemi ai reni e potassio alto nel sangue.

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato.

Dati tossicologici

LD50 (ratto, i.v.): 600 mg-kg-1

Proprietà chimiche e fisiche

Codice ATC C09AA05
Formula C23H32N2O5
Massa molare (g·mol−1) 416,51
Stato di aggregazione soldio
Punto di fusione (°C) 109
Valore PKS 3.74
Numero CAS 87333-19-5
Numero PUB 5362129
Drugbank ID DB00178

Fonti

  • Drugbank
  • PubChem
  • WebMD
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Principi editoriali

Tutte le informazioni utilizzate per i contenuti provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, esperti, studi di università rinomate). Attribuiamo grande importanza alle qualifiche degli autori e alla base scientifica delle informazioni. Questo garantisce che la nostra ricerca sia basata su risultati scientifici.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autore

Markus Falkenstätter scrive di argomenti farmaceutici nella redazione medica di Medikamio. Frequenta l'ultimo semestre degli studi di farmacia all'Università di Vienna e ama il lavoro scientifico nel campo delle scienze naturali.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Giocatore

Stefanie Lehenauer scrive come freelance per Medikamio dal 2020 e ha studiato farmacia all'Università di Vienna. Lavora come farmacista a Vienna e la sua passione sono le medicine a base di erbe e i loro effetti.

Il contenuto di questa pagina è una traduzione automatica e di alta qualità da DeepL. Il contenuto originale in tedesco è disponibile qui.

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