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Nozioni di base
La morfina è un antidolorifico della famiglia degli oppiacei. Agisce direttamente sul sistema nervoso centrale (SNC), riducendo la sensazione di dolore. Può essere preso sia per il dolore acuto che per quello cronico ed è spesso usato per il dolore grave dopo attacchi di cuore, calcoli renali e durante il travaglio. La morfina può essere somministrata per bocca, per iniezione in un muscolo, per iniezione sotto la pelle, per via endovenosa, per iniezione nello spazio intorno al midollo spinale o per via rettale. Poiché gli oppioidi possono causare una grave dipendenza, la morfina è disponibile solo con una prescrizione narcotica.
Farmacologia
Farmacodinamica
La morfina agisce nel sistema nervoso centrale sui recettori μ-, κ- e δ-opioidi. Principalmente attraverso il legame ai μ-recettori, la trasmissione del dolore nel cervello è inibita e quindi l'effetto analgesico è raggiunto. L'attivazione dei recettori oppioidi impedisce l'afflusso di calcio presinaptico, che porta all'iperpolarizzazione della cellula e quindi a una ridotta eccitabilità. Post-sinapticamente, la morfina attiva i canali del potassio, il che aumenta l'efflusso di potassio. Questo provoca anche un'iperpolarizzazione e una ridotta eccitabilità della cellula nervosa.
Farmacocinetica
La morfina viene assorbita nell'ambiente alcalino dell'intestino superiore e della mucosa rettale. La biodisponibilità della morfina è dell'80-100%. La morfina è legata al 35% delle proteine nel sangue. La morfina è metabolizzata al 90% per glucuronizzazione attraverso UGT2B7 e solfatazione. La morfina è metabolizzata al 90% per glucuronizzazione e solfatazione. Il 70-80% della dose somministrata viene escreto entro 48 ore. La morfina viene escreta prevalentemente nelle urine e in misura minore nelle feci.
Tossicità
Effetti collaterali
Effetti collaterali comuni
- Costipazione
- Nausea o vomito
- Sonnolenza
- capogiri e sensazione di rotazione (vertigini)
- Confusione
- Mal di testa
- prurito o eruzioni cutanee
Gravi effetti collaterali
- difficoltà a respirare o respiri brevi e poco profondi
- rigidità muscolare
- gravi vertigini e stanchezza (hypeotonia)
- Attacchi o convulsioni
Se ha un attacco o una convulsione, vada immediatamente al pronto soccorso.
Dati tossicologici
LD50 (ratto, orale): 335 mg-kg-1
Autore
Markus Falkenstätter, BSc
Studente di Farmacia
Markus Falkenstätter scrive di argomenti farmaceutici nella redazione medica di Medikamio. Frequenta l'ultimo semestre degli studi di farmacia all'Università di Vienna e ama il lavoro scientifico nel campo delle scienze naturali.
Revisore
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Farmacista
Stefanie Lehenauer scrive come freelance per Medikamio dal 2020 e ha studiato farmacia all'Università di Vienna. Lavora come farmacista a Vienna e la sua passione sono le medicine a base di erbe e i loro effetti.
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.