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Nozioni di base
La ciprofloxacina è un antibiotico del gruppo degli inibitori della girasi e dei fluorochinoloni che è usato per trattare una serie di infezioni batteriche. Questi includono infezioni ossee e articolari, infezioni intra-addominali, alcuni tipi di diarrea infettiva, infezioni respiratorie, infezioni della pelle, febbre tifoidea e infezioni del tratto urinario. Per alcune infezioni, è usato in combinazione con altri antibiotici. Può essere preso per bocca, come gocce per gli occhi, come gocce per le orecchie o per via endovenosa. La ciprofloxacina è disponibile solo su prescrizione.
Farmacologia
Farmacodinamica
La ciprofloxacina è un fluorochinolone di seconda generazione attivo contro molti batteri Gram-negativi e Gram-positivi. Esercita il suo effetto inibendo la DNA gyrase batterica e la topoisomerasi IV. La ciprofloxacina si lega alla girasi del DNA batterico con un'affinità 100 volte superiore a quella della girasi del DNA dei mammiferi. Il legame con la girasi batterica impedisce il suo superavvolgimento del DNA e quindi la replicazione del DNA. Questo impedisce ai batteri di dividersi e moltiplicarsi ulteriormente.
Farmacocinetica
La biodisponibilità è di circa il 70%. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta dopo solo un'ora. Il legame con le proteine del plasma è intorno al 20-40%. Ci sono pochi dati disponibili sugli enzimi e sulla natura delle reazioni coinvolte nella metabolizzazione della ciprofloxacina. La ciprofloxacina viene escreta per circa il 45% nelle urine e per circa il 55% nelle feci. L'emivita del plasma è di circa
Tossicità
Effetti collaterali
C'è un rischio aumentato di tendinite e rottura del tendine, specialmente nelle persone di età superiore ai 60 anni, nelle persone che usano corticosteroidi aggiuntivi e nelle persone con trapianti di reni, polmoni o cuore.
I fluorochinoloni, inclusa la ciprofloxacina, sono associati ad un aumentato rischio di tossicità cardiaca, incluso prolungamento dell'intervallo QT, torsades de pointes, aritmia ventricolare e morte cardiaca improvvisa.
I fluorochinoloni possono indurre convulsioni o abbassare la soglia delle convulsioni, e possono anche causare altri effetti avversi sul sistema nervoso centrale. Mal di testa, vertigini e insonnia sono relativamente comuni con l'uso.
Dati tossicologici
LD50 (ratto, orale): > 2000 mg-kg-1
Autore
Markus Falkenstätter, BSc
Studente di Farmacia
Markus Falkenstätter scrive di argomenti farmaceutici nella redazione medica di Medikamio. Frequenta l'ultimo semestre degli studi di farmacia all'Università di Vienna e ama il lavoro scientifico nel campo delle scienze naturali.
Revisore
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Farmacista
Stefanie Lehenauer scrive come freelance per Medikamio dal 2020 e ha studiato farmacia all'Università di Vienna. Lavora come farmacista a Vienna e la sua passione sono le medicine a base di erbe e i loro effetti.
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.