Cos'è e come viene utilizzato?
Fareston contiene il principio attivo toremifene, un antiestrogeno. Fareston è indicato per il trattamento di particolari tipi di tumore della mammella in donne che abbiano già raggiunto la menopausa.
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Sostanza | Toremifene |
Ammissione | Unione Europea (Italia) |
Produttore | Orion Corporation |
Narcotic | No |
Codice ATC | L02BA02 |
Gruppo farmacologico | Antagonisti ormonali e agenti correlati |
Fareston contiene il principio attivo toremifene, un antiestrogeno. Fareston è indicato per il trattamento di particolari tipi di tumore della mammella in donne che abbiano già raggiunto la menopausa.
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Consulti il medico prima del trattamento con Fareston
Informi il medico se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Durante il trattamento con Fareston potrebbe essere necessario aggiustare il dosaggio di alcuni di essi.
Questi includono: diuretici tipo tiazide, anticoagulanti (per prevenire la coagulazione del sangue) tipo warfarina, alcuni antiepilettici (farmaci utilizzati per trattare l?epilessia, es. carbamazepina, fenitoina, fenobarbital), alcuni antimicotici (usati per trattare le infezioni fungine, come il ketoconazolo), alcuni antibiotici (come eritromicina e troleandomicina).
Per quanto riguarda Fareston sia consapevole di quanto segue:
Se sta prendendo Fareston e altri medicinali che influenzano il cuore vi è un aumento del rischio di alterazione del battito cardiaco. Per questo motivo, non prenda Fareston con i seguenti medicinali:
Qualora venisse ricoverata o le venisse prescritto un nuovo farmaco, informi il medico che sta assumendo Fareston.
Fareston è raccomandato a donne che abbiano già raggiunto la menopausa. Esso non deve essere usato durante la gravidanza o l?allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Fareston non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Fareston contiene lattosio (30 mg per compressa). Se le è stato detto dal suo medico che ha un?intolleranza ad alcuni zuccheri, si consulti con lui prima di assumere questo medicinale.
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Prenda sempre Fareston seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico. La dose abituale è di una compressa orale da 60 mg una volta al giorno. Fareston può essere assunto durante o lontano dai pasti.
Se prende più Fareston di quanto deve
Contatti immediatamente il medico. Sintomi da sovradosaggio possono essere capogiri e mal di testa.
Se dimentica di prendere Fareston
Se dimentica di prendere una dose, prenda la compressa successiva come di solito e continui il trattamento come raccomandato. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Se ha dimenticato numerose dosi, contatti il medico e segua le sue istruzioni.
Il trattamento con Fareston deve essere interrotto solo quando consigliato dal medico. Se ha qualsiasi dubbio sull?uso di questo medicinale, si rivolga al medico.
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Come tutti i medicinali, Fareston può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati possono verificarsi con determinate frequenze, definite come segue:
Effetti indesiderati molto comuni
Vampate di calore, sudorazione.
Effetti indesiderati comuni
Stanchezza, edema (gonfiore), nausea (sensazione di malessere), vomito, rash, prurito, senso di instabilità, depressione, sanguinamento uterino, perdite biancastre.
Effetti indesiderati non comuni
Mal di testa, aumento di peso, disturbi del sonno, respiro corto, costipazione, perdita di appetito, ipertrofia endometriosica, eventi tromboembolici.
Effetti indesiderati rari
Vertigini, polipi endometriosici, aumento delle transaminasi epatiche (un tipo di enzima del fegato).
Effetti indesiderati molto rari
Modifiche nel rivestimento dell?utero (endometrio), tumore endometriosico, alopecia, opacità corneale transitoria, ittero.
Deve contattare immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi: gonfiore o indolenzimento ai polpacci, respiro corto non giustificato o improvviso dolore al petto, sanguinamento vaginale o cambiamenti nelle perdite vaginali.
Fareston prolunga l?intervallo QTc in modo dose-dipendente. Per questo variazioni dell?elettrocardiogramma (allungamento dell?intervallo QTc, aritmie), sono dei possibili effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
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Tenere Fareston fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi Fareston dopo la data di scadenza che è riportata sull?etichetta. La data di scadenza si riferisce all?ultimo giorno del mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
I medicinali non devono essere gettati nell?acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l?ambiente.
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Bianche, rotonde, piatte, smussate ai bordi con dicitura TO 60 su un lato.30 e 100 compresse. E? possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
FIN-02200 Espoo
Finlandia
Produttore
Orion Corporation, Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FIN-20360 Turku
Finlandia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell?autorizzazione all?immissione in commercio:
BelgiëBelgiqueBelgien Baxter Belgium SPRL Bd de la PlainePleinlaan 5 B-1050 BrusselBruxellesBrüssel Tel 32 2 650 1711 LuxembourgLuxemburg Baxter Belgium SPRL Bd de la PlainePleinlaan 5 B-1050 BrusselBruxellesBrüssel Tel 32 2 650 1711
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Danmark Orion Pharma AS Møllevej 9 DK-2990 Nivå Tel 45 49 12 6600 Nederland Baxter B.V. Kobaltweg 49 NL-3542 CE Utrecht Tel 31 30 24 88911
Deutschland Baxter Deutschland GmbH Edisonstraße 4 85716 Unterschleißheim Tel 49 89 31 701 -0 Norge Orion Pharma AS Gjerdrumsvei 8 Pb. 4366 Nydalen NO-0402 Oslo Tel 47 40 00 42 10
Eesti Orion Pharma Eesti OÜ Tammsaare str 47 EE-11316 Tallinn Tel 372 66 44 550 Österreich Baxter Healthcare GmbH. Stella-Klein-Löw-Weg 15 A-1020 Wien Tel 43 1 71120-0
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Questo foglio illustrativo è stato approvato l'ultima volta il (MM/AAAA ).
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA): http://www.emea.europa.eu/.
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Sostanza | Toremifene |
Ammissione | Unione Europea (Italia) |
Produttore | Orion Corporation |
Narcotic | No |
Codice ATC | L02BA02 |
Gruppo farmacologico | Antagonisti ormonali e agenti correlati |
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