Projections
Toute personne âgée de plus de 50 ans devrait se soumettre à un dépistage régulier du cancer de l'intestin.
À l'âge de 50-54 ans, les personnes ont droit à un test de détection du sang dans les selles (test du sang occulte, test hémoccult).
À partir de 55 ans, une coloscopie (colonoscopie) peut être réalisée si on le souhaite. Cet examen doit être répété tous les 10 ans si les résultats sont négatifs. Pour ceux qui refusent la coloscopie, il est possible de faire un test hémoccult tous les 2 ans à la charge de la caisse d'assurance maladie.
Stade du cancer
Pendant l'examen physique, le médecin responsable palpe minutieusement le rectum. En cas de suspicion de cancer de l'intestin, une coloscopie fournit les résultats les plus clairs. En outre, l'ensemble du côlon doit toujours être examiné, car les tumeurs peuvent se former à différents endroits.
Des biopsies (échantillons de tissus) sont prélevées dans des zones visibles, qui, après un examen plus approfondi, permettent de déterminer si le cancer est présent ou non. D'autres méthodes, comme les rayons X, peuvent fournir des indices mais pas de preuves.
Si un cancer est diagnostiqué, il est important pour le traitement de connaître la profondeur des excroissances dans la paroi intestinale. Cela peut être déterminé par endosonographie (examen échographique de l'intérieur).
Le scanner (tomographie par ordinateur) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) fournissent des informations sur la taille de la tumeur et les éventuelles métastases (tumeurs filles). Les poumons (radiographie) et la cavité abdominale (notamment le foie, échographie ou scanner) sont également examinés.
Si l'on soupçonne que l'excroissance affecte également la vessie, une cystoscopie est réalisée. Une scintigraphie du squelette permet de déterminer si le cancer s'est propagé aux os.
Dans le cas des carcinomes intestinaux, une protéine spéciale (CEA - antigène carcinoembryonnaire) peut être détectée dans le sang. Ce marqueur tumoral n'est pas suffisant pour un diagnostic, mais il est déterminant pour le pronostic.
Dans des cas exceptionnels, un conseil génétique avec examen du matériel génétique peut également être réalisé afin d'informer les proches sur leur risque de contracter la maladie.