En plus du développement d'un vaccin contre le SRAS-CoV-2 et de la recalification des agents thérapeutiques existants, nous recherchons et développons également des agents thérapeutiques entièrement nouveaux. Fondamentalement, il y a deux approches différentes en développement ici :
- El uso de anticuerpos para estimular la inmunización pasiva, y
- El desarrollo de medicamentos completamente nuevos.
1. Utilisation d'anticorps
Especialmente cuando se utilizan anticuerpos, hay varias formas de aplicarlos. La plus simple est le transfert de plasma sanguin donné par des personnes qui ont récupéré, c'est-à-dire qui étaient malades. Esto se practica en varios países, como Alemania y Austria. Sin embargo, aún no se ha podido demostrar una clara eficacia de esta terapia.
Otra posibilidad es la purificación y el aislamiento de los anticuerpos del plasma de los convalecientes. Esto tiene la ventaja de que la eficacia de los diferentes preparados no varía. Algunas empresas llevan este enfoque un paso más allá : se seleccionan los anticuerpos más eficaces y se reproducen mediante métodos biotecnológicos adecuados. Así, al menos en teoría, se puede producir un medicamento aún más eficaz a partir de los anticuerpos amplificados.
Una etapa más de este enfoque es el desarrollo de un fármaco de ARNm. L'information obtenue sur la nature des anticorps peut être utilisée pour créer des cadences d'ARN qui codifient les anticorps. Esto significa que se trata en realidad de una vacunación, ya que se estimula al propio organismo para que se defienda del sistema inmunitario.
Il existe également des projets visant à utiliser des anticorps contre des maladies apparentées, comme le SRAS-1 ou le MERS. En experimentos de laboratorio con ratones infectados, ya se ha demostrado que se inhibe la reproducción de los coronavirus.
La última opción es desarrollar anticuerpos completamente en el laboratorio. Se producen con animales de laboratorio o se sintetizan desde cero.
Dans tous les scénarios antérieurs, il existe des candidats prometteurs, dont certains sont déjà dans des essais cliniques.
2 Développement de nouveaux médicaments
Dans le cadre du développement d'un fármaco eficaz, muchas empresas también siguen la ruta clásica del descubrimiento de fármacos. Dans ce processus, il faut d'abord rechercher et évaluer de grandes bases de données de molécules à l'aide de programmes informatiques. Los candidatos prometedores se someten primero a pruebas de eficacia y seguridad en el laboratorio y luego a experimentos con animales. Dos candidatos a fármacos procedentes de EE.UU. se encuentran ya en ensayos de fase I.
Algunas empresas de Estados Unidos y Asia también intentan contener el virus mediante el "silenciamiento de genes". En este proceso, se pretende "silenciar" determinados genes de los pacientes mediante la inyección de ARN. Los genes objetivo son aquellos del huésped que el virus necesita para reproducirse. Sin embargo, este tipo de agente, al igual que muchas terapias génicas, está todavía en sus inicios.
¿Cuándo se puede esperar una terapia eficaz ?
L'approbation de nouveaux médicaments peut prendre plusieurs années, car il faut évaluer non seulement leur efficacité, mais aussi leur sécurité. Sin embargo, muchas de las autoridades reguladoras han indicado que los procedimientos de aprobación de estudios y autorizaciones de comercialización relativos a Covid-19 se acelerarán y tendrán la máxima prioridad. Esto, al menos, reduce los obstáculos burocráticos en el desarrollo de medicamentos. No está claro cuándo se aprobarán exactamente estos nuevos medicamentos. Beaucoup des compilateurs que l'on teste actuellement se retrouvent aujourd'hui dans les premières phases des essais cliniques. A pesar de la aprobación por la vía rápida, es probable que pasen de 1 a 2 años antes de que estén disponibles los primeros medicamentos eficaces contra el coronavirus.
Fuentes :
