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Principes de base
La triamcinolone est un glucocorticoïde, c'est-à-dire une modification du cortisol, une hormone naturelle. Il a des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques et a également un effet inhibiteur sur certaines activités du système immunitaire. Il a un certain nombre d'utilisations. Il s'agit notamment du traitement des maladies rhumatismales, des réactions allergiques, des BPCO et de certaines maladies de la peau comme le psoriasis. La triamcinolone est principalement administrée sous la forme de son sel le plus courant, l'acétonide de triamcinolone. Les formes de dosage les plus courantes sont les comprimés et les préparations pour application superficielle. La triamcinolone n'est disponible que sur ordonnance.
Pharmacologie
Pharmacodynamie
La triamcinolone agit en raison de sa similarité structurelle avec les glucocorticoïdes endogènes. Non lié, il peut pénétrer la membrane de la cellule et se lier ensuite avec une grande affinité aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes.
L'effet anti-inflammatoire (anti-inflammatoire) est obtenu en interférant avec le métabolisme dit de l'acide arachidonique. La substance active entraîne une diminution de la production de prostaglandines et de leucotriènes à la fin de ce métabolisme. Ces derniers sont impliqués de manière significative dans le processus inflammatoire du corps humain.
Le triamcinolone a un effet antiallergique en empêchant la libération d'histamine et en réduisant simultanément le nombre et l'activité de certains lymphocytes B et T.
Pharmacocinétique
La triamcinolone est dégradée par les enzymes du système CYP450 dans les cellules du foie. Il a une demi-vie plasmatique d'environ 2 à 3 heures et se lie à 68 % aux protéines du plasma sanguin. Il est excrété presque entièrement dans l'urine.
Interactions
Aucune interaction n'est connue.
Toxicité
Effets secondaires
Les effets secondaires typiques sont les manifestations atrophiques sur les muscles et la peau, l'acné stéroïdienne, l'arythmie cardiaque, les œdèmes et les troubles de la répartition des graisses. Si le dosage est trop élevé, le syndrome dit de Cushing peut également survenir.
Données toxicologiques
LD50 (rat, sous-cutané) : 13,100µg/kg
Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
