Publicité
Principes de base
La prednisolone est un médicament du groupe des glucocorticoïdes qui est utilisé pour traiter certains types d'allergies, de maladies inflammatoires, de maladies auto-immunes et de cancers. Il s'agit notamment du traitement de la polyarthrite rhumatoïde, des dermatites, des inflammations oculaires, de l'asthme et de la sclérose en plaques. Il est administré sous forme de comprimés, d'injection dans une veine, de crème pour la peau et de gouttes pour les yeux.
Pharmacologie
Pharmacodynamie
La prednisolone agit en raison de sa similarité structurelle avec les glucocorticoïdes endogènes. Non lié, il peut pénétrer la membrane de la cellule et se lier ensuite avec une grande affinité aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes.
L'effet anti-inflammatoire (anti-inflammatoire) est obtenu en interférant avec le métabolisme dit de l'acide arachidonique. La prednisolone entraîne une diminution de la production de prostaglandines et de leucotriènes à la fin de ce métabolisme. Ces derniers sont impliqués de manière significative dans le processus inflammatoire du corps humain.
La prednisolone a un effet anti-allergique en empêchant la libération d'histamine et en réduisant simultanément le nombre et l'activité de certains lymphocytes B et T.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité est d'environ 70 % et la concentration plasmatique maximale est atteinte après environ 1 à 3 heures. La liaison aux protéines plasmatiques peut varier considérablement et se situe généralement entre 60 et 90 %. La prednisolone est métabolisée dans le foie et est excrétée à 98% par les reins. La demi-vie est de 2 à 4 heures.
Toxicité
Effets secondaires
Les effets secondaires d'une utilisation à court terme sont les nausées et la fatigue.
Les effets secondaires plus graves sont les problèmes psychiatriques, qui peuvent survenir chez environ 5 % des personnes.
Les effets secondaires courants d'une utilisation à long terme sont la perte osseuse, la faiblesse, les infections à levures et les ecchymoses faciles.
Si l'utilisation à court terme dans la dernière partie de la grossesse est sans danger, l'utilisation à long terme ou en début de grossesse est parfois associée à des risques pour le bébé et ne doit donc pas être utilisée pendant cette période.
Données toxicologiques
DL50 (rat, oral) : 120 mg-kg-1
Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
