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Principes de base
La pipampérone est un antipsychotique typique de la famille des butyrophénones et est utilisée pour traiter la schizophrénie et comme somnifère dans les cas de dépression.
Pharmacologie
Pharmacodynamie
La pipampérone se lie principalement aux récepteurs 5-HT2A, avec une affinité presque égale pour les récepteurs D4 et une affinité modérée pour les récepteurs 5-HT2C, D2-3 et les alpha-adrénocepteurs. La pipamperone a une affinité 15 fois plus élevée pour les récepteurs D4 que pour les récepteurs D2. La liaison à ces récepteurs entraîne des effets antipsychotiques et antidépresseurs.
Pharmacocinétique
La pipampérone est prise par voie orale et est métabolisée dans le foie. L'excrétion se fait principalement par les reins. La demi-vie est d'environ 16 à 27 heures.
Toxicité
Effets secondaires
- Dyskinésie
- Perte d'appétit
- Nausées
- Vomissements
- Hyperprolactinémie
- Troubles menstruels
- Augmentation du pouls
- Allongement de l'intervalle QT (ECG)
- Dépression
- Fatigue
- Somnolence
- Insomnie
- Maux de tête
Données toxicologiques
DL50 (rat, oral) : 160 mg-kg-1

Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.