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Substances actives

Olmesartan medoxomil

Auteur: Markus Falkenstätter, BScRelu par Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacienne)
Sommaire
  1. Principes de base
  2. Pharmacologie
  3. Toxicité

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Principes de base

L'olmésartan est un médicament du groupe des antihypertenseurs (médicaments contre l'hypertension artérielle). Au sein de ce groupe, il appartient aux antagonistes de l'AT1, qui sont également appelés sartans. Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle. Dans sa forme pure, il ne peut être absorbé par l'organisme, c'est pourquoi il est administré sous la forme de son ester de résorption, l'olmesartan medoxomil. La forme de dosage la plus courante est le comprimé. L'olmesartan est soumis à prescription.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

L'effet est basé sur le blocage du récepteur AT1. L'hormone angiotensine II se lie normalement à ce récepteur, ce qui augmente la pression artérielle. L'olmésartan inhibe de manière compétitive le récepteur, de sorte que l'angiotensine II se lie moins souvent à l'AT1, ce qui entraîne une réduction de la pression artérielle. En outre, l'olmesartan montre également des effets bénéfiques sur la fonction rénale et possède également des propriétés antisclérotiques, ce qui a des effets bénéfiques supplémentaires sur la pression artérielle et le système cardiovasculaire.

Pharmacocinétique

L'olmésartan est administré sous la forme de son promédicament, l'olmésartan médoxomil, qui n'est pas absorbé par l'organisme sous sa forme pure. Il est transformé en forme active lors du premier passage hépatique. La biodisponibilité est donc d'environ 26%. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 à 3 heures et la liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99 %. La dégradation de l'olmesartan n'est pas catalysée par les enzymes du système CYP450, ce qui réduit considérablement la probabilité d'interactions avec d'autres médicaments. Une grande partie de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée dans les fèces. La demi-vie plasmatique est de 10 à 15 heures.

Interactions médicamenteuses

Les interactions médicamenteuses se produisent principalement en conjonction avec d'autres médicaments antihypertenseurs. En conséquence, l'effet hypotenseur peut être trop fort, ce qui peut avoir des conséquences mortelles. L'acide acétylsalicylique peut endommager les reins lorsqu'il est utilisé conjointement. Les antiacides peuvent diminuer la concentration sérique de l'olmesartan et ainsi affaiblir son effet. Dans de rares cas, l'olmesartan peut augmenter la concentration de lithium jusqu'à des niveaux toxiques.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires typiques sont :

  • Hypertriglycéridémie
  • Vertiges
  • Maux de tête
  • Fatigue
  • Plaintes gastro-intestinales
  • Arthrite, douleurs dorsales et squelettiques
  • Douleurs thoraciques et autres
  • Infections respiratoires et symptômes de la grippe
  • Hématurie
  • Œdème périphérique
  • Élévation des enzymes hépatiques, de l'urée et de la créatine phosphokinase dans le sang.
Markus Falkenstätter, BSc

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Étudiant en pharmacie

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Relecteur

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacienne

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.


Principes éditoriaux

Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.