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Principes de base
L'acide méfénamique est une substance active du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il est utilisé pour le traitement symptomatique des douleurs articulaires et musculaires, des maladies rhumatismales, des douleurs menstruelles, de l'enflure et de l'inflammation après des opérations et pour les douleurs de la colonne vertébrale. Dans de rares cas, il peut également être utilisé pour faire baisser la fièvre. Les principales formes galéniques disponibles sont les gélules et les comprimés.
L'acide méfénamique est disponible sans ordonnance en Suisse et en Autriche. En Allemagne, l'acide méfénamique n'est pas autorisé.
Pharmacologie
Pharmacodynamie
L'acide méfénamique est un dérivé de l'acide anthranilique aux propriétés antipyrétiques, analgésiques et antiphlogistiques. Il se lie aux deux enzymes cyclooxygénase 1 et 2 et empêche ainsi la synthèse des prostaglandines et des thromboxanes. Les prostaglandines jouent un rôle important dans le développement de la douleur et dans les processus inflammatoires de l'organisme. Si moins de prostaglandines sont produites, il y a une réduction de la douleur et de la fièvre.
Pharmacocinétique
L'acide méfénamique est rapidement absorbé dans la circulation après administration orale et environ 90 % de celui-ci est lié aux protéines plasmatiques. La demi-vie plasmatique est de 2 heures. La substance active est dégradée par l'enzyme hépatique CYP2C9 en acide 3-hydroxyméthyl-mefenamique et est ensuite conjuguée avec la substance acide glucuronique. L'acide méfénamique est excrété préférentiellement dans l'urine, 20 % de la substance est excrétée dans les selles.
Toxicité
Les symptômes possibles d'un surdosage sont les suivants : douleurs abdominales sévères, décoloration des selles, acouphènes, faiblesse musculaire, modifications du rythme cardiaque, respiration superficielle, confusion, maux de tête et perte de conscience.
La prise simultanée de ce médicament avec de l'alcool peut entraîner des effets secondaires indésirables graves.
Effets secondaires courants
Les effets indésirables les plus courants sont les nausées et les vomissements, l'inconfort gastro-intestinal, la perte d'appétit et diverses modifications de la formule sanguine.
Données toxicologiques :
Oral, rat LD50 : 740 mg/kg
Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
