Le mébendazole appartient au groupe chimique des benzimidazoles. Il est utilisé pour traiter les maladies causées par les vers.
Le mébendazole a un effet sur les organismes suivants :
Il s'agit donc d'un anthelminthique. Le mébendazole est disponible sur ordonnance et est généralement administré sous forme de comprimés.
| Médicament | Substance(s) | Titulaire de l'autorisation |
|---|---|---|
| Vermox® 500 mg | Mebendazole | Janssen-Cilag AG |
Le mébendazole interfère avec le métabolisme cellulaire des vers. Il se lie à la protéine β-tubuline. Cela perturbe l'intégrité des cellules du ver et le transport des substances. Il empêche ainsi l'absorption du glucose dans le tube digestif des vers. Après un certain temps, le parasite n'a plus de réserves d'énergie et meurt. La substance n'a aucun effet sur l'homme,
Seuls 5 à 10 % du mébendazole sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal. Cette proportion peut être quelque peu augmentée par la consommation d'aliments gras. 90-99% de la substance active est liée aux protéines dans le sang. Il est principalement décomposé dans les cellules du foie par les enzymes du système CYP450. Seuls 2 % de la dose ingérée sont métabolisés et excrétés dans l'urine. La majorité est excrétée sous forme inchangée dans les selles. La demi-vie d'élimination est comprise entre 2 et 5 heures.
La carbamazépine, le métronidazole et la phénytoïne ne doivent pas être pris en même temps car ils peuvent augmenter ou diminuer les taux plasmatiques du mébendazole. Cela pourrait entraîner des effets secondaires importants ou un manque d'efficacité.
Le mébendazole est généralement bien toléré. Les effets secondaires typiques de la prise de ce médicament sont des troubles gastro-intestinaux tels que des douleurs abdominales, des diarrhées et des flatulences. Des étourdissements, des maux de tête, des nausées et des vomissements peuvent également survenir.
Les signes de surdosage sont l'augmentation des taux d'enzymes hépatiques, la fièvre, la perte de cheveux, le prurit et la neutropénie.
(DL50) : 620 mg/kg [souris, oral].
| Code ATC | P02CA01 |
| Formule | C16H13N3O3 |
| Masse molaire (g·mol−1) | 295,29 |
| État d'agrégation | solide |
| Point de fusion (°C) | 288–289 |
| Valeur PKS | 6.6 |
| Numéro CAS | 31431-39-7 |
| Number PUB | 4030 |
| Drugbank ID | DB00643 |
Ad
