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Substances actives

Mebendazole

Auteur: Markus Falkenstätter, BScRelu par Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacienne)
Sommaire
  1. Principes de base
  2. Pharmacologie
  3. Toxicité

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Principes de base

Le mébendazole appartient au groupe chimique des benzimidazoles. Il est utilisé pour traiter les maladies causées par les vers.

Le mébendazole a un effet sur les organismes suivants :

  • Tapeworms
  • Ankylostomes
  • Whipworms
  • Trichinae
  • Pinworms
  • Vers ronds

Il s'agit donc d'un anthelminthique. Le mébendazole est disponible sur ordonnance et est généralement administré sous forme de comprimés.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

Le mébendazole interfère avec le métabolisme cellulaire des vers. Il se lie à la protéine β-tubuline. Cela perturbe l'intégrité des cellules du ver et le transport des substances. Il empêche ainsi l'absorption du glucose dans le tube digestif des vers. Après un certain temps, le parasite n'a plus de réserves d'énergie et meurt. La substance n'a aucun effet sur l'homme,

Pharmacocinétique

Seuls 5 à 10 % du mébendazole sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal. Cette proportion peut être quelque peu augmentée par la consommation d'aliments gras. 90-99% de la substance active est liée aux protéines dans le sang. Il est principalement décomposé dans les cellules du foie par les enzymes du système CYP450. Seuls 2 % de la dose ingérée sont métabolisés et excrétés dans l'urine. La majorité est excrétée sous forme inchangée dans les selles. La demi-vie d'élimination est comprise entre 2 et 5 heures.

Interactions médicamenteuses

La carbamazépine, le métronidazole et la phénytoïne ne doivent pas être pris en même temps car ils peuvent augmenter ou diminuer les taux plasmatiques du mébendazole. Cela pourrait entraîner des effets secondaires importants ou un manque d'efficacité.

Toxicité

Effets secondaires

Le mébendazole est généralement bien toléré. Les effets secondaires typiques de la prise de ce médicament sont des troubles gastro-intestinaux tels que des douleurs abdominales, des diarrhées et des flatulences. Des étourdissements, des maux de tête, des nausées et des vomissements peuvent également survenir.

Les signes de surdosage sont l'augmentation des taux d'enzymes hépatiques, la fièvre, la perte de cheveux, le prurit et la neutropénie.

Données toxicologiques

(DL50) : 620 mg/kg [souris, oral].

Markus Falkenstätter, BSc

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Étudiant en pharmacie

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Relecteur

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacienne

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.


Principes éditoriaux

Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.