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Principes de base
La lévétirizine est une substance aznéenne appartenant au groupe des antihistaminiques. Elle fait partie de la deuxième génération d'antihistaminiques H1, qui ont un effet moins sédatif que ceux de la première génération. Il est utilisé en cas de réactions allergiques, comme par exemple le rhume des foins, ou en cas d'éruptions cutanées d'origine inconnue. La lévocétirizine se prend par voie perorale.
D'un point de vue chimique, la lévocétirizine est l'énantiomère (R) de la cétirizine, un antihistaminique. La lévocétirizine présente une sélectivité plus élevée pour le récepteur H1 que la cétirizine, ce qui se traduit par un profil d'effets secondaires plus favorable pour les patients. Elle a été autorisée pour la première fois en Europe au début des années 2000.
Pharmacologie
Pharmacodynamie
La lévocétirizine est un antagoniste des récepteurs H1 extrêmement sélectif. Elle se lie au récepteur H1 et empêche ainsi la liaison de son ligand endogène, l'histamine. L'absence de liaison de l'histamine permet de réduire les symptômes typiques des réactions allergiques.
Pharmacocinétique
La substance active présente une très large marge thérapeutique et une longue durée d'action, ce qui fait qu'une seule prise quotidienne est suffisante. La liaison de la substance aux protéines plasmatiques est d'environ 96%. Environ 85% de la dose orale administrée sont éliminés sous forme inchangée. Les 15% restants sont métabolisés par le foie en une multitude de métabolites et éliminés dans l'urine. La demi-vie moyenne de la lévocétirizine est d'environ 7 heures.
Interactions
Aucune interaction notable avec d'autres substances médicamenteuses n'est connue.
Toxicité
Effets indésirables :
- légère somnolence ou fatigue
- maux de tête
- sécheresse de la bouche
- étourdissement
- troubles de la vision (principalement vision floue)
- Palpitations cardiaques
Grossesse et allaitement
L'utilisation pendant la grossesse semble être sûre, mais elle n'est pas considérée comme suffisamment étudiée. La sécurité d'utilisation pendant l'allaitement n'est pas claire.
Données toxicologiques
La dose maximale non létale chez la souris et le rat est de 240mg/kg.
Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
