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Principes de base
L'hydroxycine est un antihistaminique qui, outre le traitement des maladies allergiques (démangeaisons chroniques et urticaire), est également utilisé pour soulager l'anxiété et la tension ainsi que les troubles de l'endormissement et du sommeil.
Im Handel ist Hydroxycin in Tablettenform oder als Sirup erhältlich.
Pharmacologie
Pharmacodynamie
Les effets antihistaminiques et antiallergiques sont basés sur le blocage du récepteur H1 de l'histamine par l'hydroxycine et l'atténuation active de son activité.
Durch die Beeinflussung von Botenstoffsystemen im Gehirn wirkt das Arzneimittel auch beruhigend, sedierend und krampflösend.
Die Wirkung von Hydroxycin tritt innerhalb von 15 bis 60 Minuten ein und hält bis zu 6 Stunden an.
Pharmacocinétique
Après administration orale, l'hydroxycine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et atteint sa concentration plasmatique maximale après environ 2 heures. La substance active est métabolisée dans le foie par les enzymes CYP3A4 et CYP3A5. 70% du produit intermédiaire actif, l'hydroxyzine, sont éliminés dans l'urine. La demi-vie est d'environ 7, 20 et 29 heures respectivement chez les enfants, les adultes et les personnes âgées.
Contre-indications
L'hydroxycine ne doit pas être prise en cas de :
- Hypersensibilité
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère
- Hypertrophie de la prostate
- Glaucome à angle fermé
- Porphyries
- Grossesse et allaitement
Interactions
En cas d'utilisation simultanée, des interactions sont possibles avec l'alcool, les médicaments à effet dépresseur central, les inhibiteurs de la MAO, les parasympathomimétiques et les antihypertenseurs, ainsi qu'avec la bétahistine, l'adrénaline, la phénytoïne et la cimétidine.
Toxicité
Effets secondaires
La prise d'hydroxycine entraîne souvent une somnolence, une atténuation des effets, des maux de tête et une sécheresse de la bouche.
Données toxicologiques
En cas de surdosage, on observe le plus souvent une forte sédation, mais souvent aussi des crampes, une somnolence, des nausées ou des vomissements.
LD50 (Ratte, oral): 840 mg/kg
LD50 (Maus, oral): 400 mg/kg
Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
