La guaifénésine est un médicament du groupe des expectorants (mucolytiques). Il est utilisé pour les infections respiratoires telles que le rhume et la bronchite et facilite l'expectoration du mucus coriace dans les poumons. En outre, il aide à soulager la sensation d'oppression dans la poitrine et l'envie de tousser.
Il est disponible sous forme de jus et sous forme de capsules.
| Médicament | Substance(s) | Titulaire de l'autorisation |
|---|---|---|
| VICKS Sirop Expectorant | Guaifenesin | PROCTER & GAMBLE |
| Resyl plus, gouttes | Guaifenesin | Spirig HealthCare AG |
| NeoCitran Expectorant, Sirop | Acétylcystéine Guaifenesin | GSK Consumer Healthcare Schweiz AG |
| Pectocalmine®, sirop | Guaifenesin Phosphate de codéine hémihydraté Ephedrinhydrochlorid | VERFORA SA |
La guaifénésine agit en augmentant la sécrétion de mucus tout en diminuant sa viscosité. Cela favorise l'efficacité de l'activité ciliaire dans les poumons et facilite l'élimination des substances irritantes dans les voies respiratoires. Il est plus facile d'expectorer le mucus et l'irritation générale de la toux est donc réduite. Le mécanisme d'action exact n'est pas encore totalement compris.
La guaifénésine est absorbée par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. La demi-vie plasmatique est d'environ une heure. La substance active est métabolisée par le foie et ensuite excrétée principalement par les reins.
Interactions médicamenteuses
La guaifénésine ne doit pas être prise en même temps que des sédatifs ou des relaxants musculaires car leurs effets sont renforcés. En outre, il ne faut pas prendre d'antitussifs, car cela peut entraîner une accumulation de sécrétions dans les poumons.
Les signes de surdosage sont les nausées et les vomissements.
Des études ont montré que la guaifénésine peut avoir un effet négatif sur le fœtus. Il ne doit donc pas être pris pendant la grossesse. La guaifénésine peut également passer dans le lait maternel en petites quantités. Il ne doit donc être administré aux mères qui allaitent que si les avantages l'emportent clairement sur les risques éventuels.
Des effets secondaires tels que des réactions d'hypersensibilité, des vertiges, une sensation de chaleur, des nausées et des vomissements sont possibles.
DL50 : 1510 mg/kg (rat, oral)
| Code ATC | R05CA03 |
| Formule | C10H14O4 |
| Masse molaire (g·mol−1) | 198,22 |
| État d'agrégation | solide |
| Point de fusion (°C) | 78–81 |
| Point d'ébullition (°C) | 215 |
| Numéro CAS | 93-14-1 |
| Number PUB | 3516 |
| Drugbank ID | DB00874 |
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