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Principes de base
La gentamicine est un antibiotique du groupe des aminoglycosides qui est utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes. Il s'agit d'un mélange de substances constitué de plusieurs composés antibactériens. Il s'agit notamment des infections osseuses, de l'endocardite, des maladies inflammatoires pelviennes, de la méningite, de la pneumonie, des infections des voies urinaires et de l'empoisonnement du sang (septicémie). Il est inefficace contre la gonorrhée ou les infections à chlamydia. Il peut être administré par voie intraveineuse, par injection dans un muscle ou par voie topique. Les formulations topiques peuvent être utilisées pour les brûlures ou les infections de l'œil.
Pharmacologie
Pharmacodynamie
La gentamicine est un antibiotique bactéricide qui agit en se liant à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, interférant ainsi avec la synthèse des protéines. La liaison de la gentamicine au ribosome empêche l'ARNt bactérien de se lier complètement au ribosome, ce qui entraîne la rupture de la chaîne protéique. Cela inhibe la croissance et la multiplication de la bactérie.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité orale de la gentamicine est trop faible pour une administration par voie orale. Par conséquent, la gentamicine est utilisée exclusivement par voie parentérale (injection) ou sur la peau. La liaison aux protéines est de 0 à 30 %. La demi-vie est d'environ 3 à 5 heures.
Toxicité
Effets secondaires
- Faible nombre de cellules sanguines
- Réactions allergiques
- Problèmes neuromusculaires
- Lésion nerveuse (neuropathie)
- Lésion rénale (néphrotoxicité)
- Problèmes d'oreille (ototoxicité)
La gentamicine peut provoquer des problèmes d'oreille interne et des problèmes rénaux. Les problèmes d'oreille interne peuvent entraîner des troubles de l'équilibre et une perte d'audition. La néphrotoxicité et l'ototoxicité sont dose-dépendantes, des doses plus élevées entraînant un plus grand risque d'effets secondaires. Ces effets secondaires peuvent encore survenir après l'arrêt de la gentamicine.
S'il est utilisé pendant la grossesse, il peut nuire au développement du bébé. Cependant, l'utilisation pendant l'allaitement est considérée comme sûre.
Données toxicologiques
DL50 (rat, oral) : >5000 mg sulfate-kg-1
Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
