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Substances actives

Éphédrine

Auteur: Markus Falkenstätter, BScRelu par Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Pharmacienne)
Sommaire
  1. Principes de base
  2. Pharmacologie
  3. Toxicité

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Principes de base

L'éphédrine est une substance naturelle présente dans les plantes du genre Meerträubel. Il présente des propriétés sympathomimétiques. Il est encore parfois utilisé pour traiter l'hypotension et contre la narcolepsie. Dans le passé, l'éphédrine était utilisée plus largement, par exemple comme médicament contre l'asthme, comme remède contre la rhinite (décongestion de la muqueuse nasale) et en ophtalmologie. Cependant, en raison de nouveaux médicaments plus sélectifs, il n'est plus prescrit aussi fréquemment aujourd'hui. La distribution de l'éphédrine est strictement réglementée en raison de sa similarité structurelle avec la méthamphétamine (crystal meth). Cela rend les éventuels abus plus difficiles.

Pharmacologie

Pharmacodynamie

L'éphédrine agit sur les récepteurs adrénergiques des cellules nerveuses humaines. Il se lie aux adrénorécepteurs alpha et bêta. Cela augmente le rythme cardiaque et la pression sanguine et provoque une bronchodilatation.

Pharmacocinétique
Die orale Bioverfügbarkeit von Ephedrin beträgt rund 88% und die maximale Konzentration im Blut wird nach ca. 2 Stunden erreicht. Die Plasmaproteinbindung beträgt rund 5-6%. Rund 60% der gegebenen Dosis werden unverändert über den Urin ausgeschieden. Der Rest wird in den Zellen der Leber abgebaut und ebenfalls über die Nieren ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt ungefähr 6 Stunden.

Wechselwirkungen

Ephedrin sollte keinesfalls gleichzeitig mit anderen Stoffen aus der Gruppe der Sympathomimetika oder MAO-Hemmern eingenommen werden. Dies kann zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen führen. Generell ist bei Arzneimitteln, die eine Wirkung auf adrenerge Rezeptoren haben (z.B: Antidepressiva), Vorsicht geboten. Eine gleichzeitige Einnahme wird generell nicht empfohlen.

Toxicité

Effets secondaires

Les effets secondaires surviennent généralement après l'administration de doses trop élevées. Les symptômes possibles sont l'anxiété, le délire, une pression artérielle très élevée et des palpitations cardiaques, des hallucinations, des troubles du sommeil, un essoufflement et des psychoses.

Données toxicologiques

DL50 : 600 mg/kg (rat, oral)

Markus Falkenstätter, BSc

Auteur

Markus Falkenstätter, BSc

Étudiant en pharmacie

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Relecteur

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Pharmacienne

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.


Principes éditoriaux

Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.