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Principes de base
Le dexibuprofène est l'énantiomère (S) (lévogyre) de l'analgésique racémique ibuprofène. Le dexibuprofène, contrairement à l'ibuprofène, est deux fois plus puissant. Cela signifie que la moitié de la dose de dexibuprofène a le même effet. Le dexibuprofène est un médicament de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisé pour traiter la douleur, la fièvre et l'inflammation. Il s'agit notamment des saignements menstruels douloureux, des migraines et de la polyarthrite rhumatoïde. Il peut être administré par voie orale sous forme de comprimés ou de capsules, ou par voie intraveineuse. Dans la plupart des préparations, le médicament est disponible sans ordonnance en tant que produit "en vente libre".
Pharmacologie
Pharmacocinétique
Les AINS tels que le dexibuprofène agissent en inhibant les enzymes cyclooxygénase (COX), qui transforment l'acide arachidonique en prostaglandines. Ces derniers agissent comme médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre. Il inhibe également la formation de thromboxane A2 (qui stimule l'agrégation des plaquettes, entraînant la formation de caillots sanguins). Le dexibuprofène est un inhibiteur non sélectif de la COX car il inhibe les deux isoformes de la cyclooxygénase, la COX-1 et la COX-2. Les effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires des AINS semblent agir principalement en inhibant la COX-2. L'inhibition de la COX-1 est plutôt responsable des effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique
La pharmacocinétique est très similaire à celle de l'ibuprofène. Après administration orale, la concentration sérique maximale est atteinte après 2,25 à 5 heures. Jusqu'à 99 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. La majeure partie du médicament est métabolisée dans le foie et excrétée dans l'urine dans les 24 heures ; 1 % de la dose donnée est excrétée dans les selles.
Interactions médicamenteuses
La consommation d'alcool pendant le traitement par le dexibuprofène peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.
Le dexibuprofène peut éventuellement interférer avec l'effet antiplaquettaire de l'aspirine à faible dose (acide acétylsalicylique), ce qui peut rendre l'aspirine moins efficace lorsqu'elle est utilisée pour la cardioprotection et la prévention des accidents vasculaires cérébraux.
Toxicité
Effets secondaires
Les effets indésirables sont les suivants :
- Nausées
- Dyspepsie
- Diarrhée
- Constipation
- ulcération/saignement gastro-intestinaux
- Maux de tête
- Vertiges
- Éruption cutanée
- rétention de sel et de liquide
- Hypertension artérielle
Données toxicologiques
DL50 (rat,oral) : 636 mg-kg-1
Auteur
Markus Falkenstätter, BSc
Étudiant en pharmacie
Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.
Relecteur
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacienne
Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.
