Acéponate de méthylprednisolone

Acéponate de méthylprednisolone

Principes de base

L'acéponate de méthylprednisolone est un glucocorticoïde topique qui exerce une action anti-inflammatoire, antiallergique et supprime le système immunitaire de l'organisme. Il est utilisé pour le traitement local externe de maladies cutanées telles que la dermatite inflammatoire chronique, la dermatite de contact allergique et d'autres inflammations de la couche supérieure de la peau.

La substance active est commercialisée sous le nom d'Advantan® en crème ou en pommade.

Médicaments avec Acéponate de méthylprednisolone

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Advantan® Crème/Pommade/Pommade grasse Acéponate de méthylprednisolone LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

Effet

Pharmacodynamie

Après avoir pénétré dans la peau, la substance active est métabolisée par des estérases (enzymes) en produits intermédiaires actifs. Comme d'autres glucocorticoïdes topiques, l'acéponate de méthylpredisolone se lie aux récepteurs intracellulaires des glucocorticoïdes à l'intérieur de la cellule. Le complexe récepteur-principe actif exerce une influence sur l'ADN, ce qui provoque la synthèse de protéines anti-inflammatoires. Ainsi, les effets antiprurigineux, immunosuppresseurs et anti-inflammatoires ou allergiques peuvent se développer.

Pharmacocinétique

L'âge de la peau est déterminant pour l'absorption des glucocorticoïdes topiques. Chez les enfants de moins de 12 mois, il faut tenir compte du fait que la fonction de barrière de la peau n'est pas encore complètement développée. Chez les personnes d'un âge plus avancé, l'absorption des glucocorticoïdes peut augmenter en raison de l'amincissement de la peau et de l'augmentation de la surface cutanée due à la formation de rides.

Contre-indications

L'acéponate de méthylprednisolone est contre-indiqué en cas de :

  • Hypersensibilité
  • Maladies bactériennes de la peau
  • Maladies virales de la peau
  • Rosacée
  • dermatite périorale
  • Ulcères cutanés
  • Acné
  • Maladies atrophiques de la peau
  • Réactions cutanées post-vaccinales dans la zone de traitement

Toxicité

Effets secondaires

Une sensation de brûlure ou de démangeaison à l'endroit de l'application est l'effet secondaire indésirable le plus fréquent. En outre, des atrophies (amincissement de la peau) peuvent apparaître, ainsi que des stries cutanées et des dilatations visibles des petits vaisseaux sanguins de la peau.

Données toxicologiques

DL50 (rat, voie orale) : > 2 g/kg
LD50 (Ratte, subkutan): > 3 g/kg

Propriétés chimiques et physiques

Code ATC D07AC14
Formule C27H36O7
Masse molaire (g·mol−1) 472,578
État d'agrégation solide
Numéro CAS 86401-95-8
Number PUB 63019
Drugbank ID DB14643

Principes rédactionnels

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Auteur

Markus Falkenstätter est auteur sur des sujets pharmaceutiques dans la rédaction médicale de Medikamio. Il en est au dernier semestre de ses études de pharmacie à l'université de Vienne et aime le travail scientifique dans le domaine des sciences naturelles.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lecteur

Stefanie Lehenauer est auteur indépendante chez Medikamio depuis 2020 et a étudié la pharmacie à l'université de Vienne. Elle travaille comme pharmacienne à Vienne et se passionne pour les médicaments à base de plantes et leurs effets.

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