Zovirax Lip Crème contre les boutons de fièvre

Quand Zovirax Lip ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas utiliser Zovirax Lip Crème en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs aciclovir et valaciclovir ainsi qu'au propylène glycol ou à un autre excipient selon la composition (voir rubrique «Que contient Zovirax Lip ?»).

Zovirax Lip peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Zovirax Lip ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse sans un avis médical préalable.

L'utilisation de Zovirax Lip Crème ne nécessite pas l'interruption de l'allaitement.

La première utilisation de Zovirax Lip chez l'enfant de moins de 12 ans est soumise à la prescription médicale.

Adultes et enfants de plus de 2 ans: 5 applications quotidiennes toutes les 4 heures environ. Il est recommandé d'appliquer la crème dès les premiers symptômes comme picotements, démangeaisons ou sensation de brûlure. Toutefois, il est possible de commencer le traitement également après l'apparition des boutons de fièvre.

Il faut se laver les mains avant et après l'application pour prévenir le risque de propagation de l'infection à d'autres régions.

En cas d'oubli d'une application de Zovirax Lip Crème, celle-ci doit être effectuée le plus rapidement possible; puis, reprendre le rythme normal.

La durée du traitement est habituellement de 4 jours. En l'absence de guérison totale après ce délai, l'application de Zovirax Lip peut être poursuivie jusqu'à 10 jours. Si l'affection n'est alors toujours pas guérie, vous devez consulter votre médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'application de Zovirax Lip Crème:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100): léger dessèchement de la peau. Immédiatement après l'application, la crème peut provoquer une légère sensation de brûlure ou une faible rougeur ne nécessitant pourtant pas l'interruption du traitement.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000): rougeurs, démangeaisons ou desquamation de la peau. Ces manifestations ne diminuent pourtant pas l'efficacité de la crème.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000): réaction allergique soudaine.

Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000): gonflement au niveau du visage, y compris des paupières, de la langue et du larynx. Dans ce cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et consulter le médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15 à 25 °C).

Tenir hors de portée des enfants.

Mention concernant l’élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée, destinée aux professionnels.

Que contient Zovirax Lip?

1 g de Zovirax Lip Crème contient:

Principes actifs

50 mg d'aciclovir

Excipients

Propylène glycol (E 1520), vaseline blanche, alcool cétostéarylique, paraffine liquide, glycéride stéarique/stéarate de macrogol-100, poloxamère 407, diméthicone 20, laurilsulfate de sodium (E 487), eau purifiée.

Numéro d'autorisation

54241 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Zovirax Lip? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tube de 2 g de crème.

Titulaire de l'autorisation

Haleon Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).