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Médicaments

Virudermin® Gel

Virudermin® Gel
Sommaire
  1. Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?
  2. Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?
  3. Comment est-il utilisé?
  4. Quels sont les effets secondaires possibles?
  5. Comment doit-il être conservé?
  6. Informations supplémentaires

En bref

Virudermin Gel est un gel qui sert au traitement précoce des boutons de fièvre . Le sulfate de zinc agit de manière astringente et légèrement antiseptique. Les boutons de fièvre sur les lèvres ou dans le voisinage de la bouche sont provoqués par le virus herpétique.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Steinberg Pharma AG
Code ATC
D02AB

Ce résumé ne remplace ni la notice ni un avis médical.

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Notice d'information

À quoi sert Virudermin® Gel ?

Virudermin Gel est un gel qui sert au traitement précoce des boutons de fièvre. Le sulfate de zinc agit de manière astringente et légèrement antiseptique. Les boutons de fièvre sur les lèvres ou dans le voisinage de la bouche sont provoqués par le virus herpétique. 90% de la population se trouvent infectés par les virus herpétiques déjà au cours de l'enfance. C'est ainsi que les virus de l'herpès entrent dans le corps, où ils subsistent pendant toute la vie. Ils sont maintenus en sommeil par les défenses naturelles de l'organisme. Si la force de résistance faiblit par suite de maladie, comme p.ex. lors d'un rhume, de fièvre ou aussi pendant les règles ou par une forte exposition au soleil, les virus peuvent se réactiver. Si l'on utilise sans attendre du Virudermin Gel, il ne se forme en général pas de vésicules, et les symptômes régressent rapidement.

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Que faut-il savoir avant de prendre Virudermin® Gel ?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Le Virudermin Gel doit être utilisé le plus vite possible dès les premiers picotements de la lèvre.

Quand le Virudermin Gel ne doit-il pas être utilisé?

Virudermin Gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir «Que contient le Virudermin Gel?»)

Le Virudermin Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment prendre Virudermin® Gel ?

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Le Virudermin Gel doit être appliqué jusqu'à quatre fois par jour en couche mince sur les endroits atteints. Plus l'emploi est précoce, plus le succès de guérison sera bon. Le Virudermin Gel doit être utilisé jusqu'à ce que la guérison soit complète.

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Quels sont les effets indésirables de Virudermin® Gel ?

L'utilisation de Virudermin Gel peut provoquer les effets secondaires suivants: des réactions allergiques (chlorure de benzalkonium)

Si vous remarquez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Comment conserver Virudermin® Gel ?

Les médicaments doivent être gardés hors de la portée des enfants et conserver à témperature ambiante (15-25°C).

Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnelles.

Informations supplémentaires sur Virudermin® Gel

Que contient le Virudermin Gel?

1 g de Virudermin Gel contient:

Principe actif: sulfate de zinc 10 mg,

Excipients: conservateur chlorure de benzalkonium ainsi que d'autres excipients.

Numéro d'autorisation

45 199 (Swissmedic)

Où obtenez-vous le Virudermin Gel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballage d'origine: Tubes de 5 g

Titulaire de l'autorisation

steinberg pharma ag, 8400 Winterthur

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2012 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Principes éditoriaux

Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.

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