Spasmo-Canulase®

Illustration du Spasmo-Canulase®
admission Suisse
Fabricant NOVARTIS CONSUMER HEALTH
Narcotique Non
Code ATC A09AA02
Groupe pharmacologique Digestives, y compris enzymes

Titulaire de l'autorisation

NOVARTIS CONSUMER HEALTH

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Spasmo-Canulase normalise l?activité intestinale lorsque celle-ci est exagérée ou insuffisante. Ses différents composants sont combinés dans le comprimé (bitab) de façon à exercer leur plein effet thérapeutique à l?endroit précis de l?estomac et de l?intestin ou cette action est requise. La couche externe se dissout rapidement. Elle contient du métixène, substance qui calme les spasmes, de l?acide glutamique, qui produit la libération d?acide chlorhydrique dans l?estomac, et de la pepsine, important enzyme gastrique dissociant les protéines. Le noyau est résistant au suc gastrique, il renferme des enzymes digestifs et de l?acide biliaire permettant la digestion des protides, des glucides et des lipides, ainsi que de la cellulase favorisant la dégradation de la cellulose non digestible et réduisant la formation de gaz.

La couche externe et le noyau contiennent en outre du diméticone, agent tensioactif pourvu d?un puissant effet antimousse permettant de lutter contre le ballonnement.

Spasmo-Canulase s?utilise dans:

les irritations intestinales accompagnées de douleurs abdominales spasmodiques et de coliques, de ballonnement et de sensations de satiété;

les troubles digestifs par aérophagie, après affections des voies biliaires et dans les carences enzymatiques;

les troubles digestifs d?origine nerveuse.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Ne pas utiliser en cas d?hypersensibilité au principe actif ou à l?un des excipients et d?atonie intestinale sévère.


En cas de glaucome à angle aigu, d?hypertrophie prostatique et d?affection sévère du foie ou de la vésicule biliaire n?utiliser Spasmo-Canulase qu?avec l?accord du médecin.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!


N?utiliser Spasmo-Canulase pendant la grossesse et l?allaitement que sur prescription médicale.

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Comment l'utiliser ?

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

Sauf prescription différente, avaler sans croquer 1 bitab de Spasmo-Canulase au début des repas. En cas de troubles spasmodiques, prendre 2 bitabs à la fois.

Enfants de moins de 12 ans

L?utilisation et la sécurité d?emploi de Spasmo-Canulase n?ont pas à ce jour été étudiées chez les enfants de moins de 12 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

La prise ou l?utilisation de Spasmo-Canulase peut provoquer les effets secondaires suivants:

Une légère sécheresse de la bouche et des troubles mineurs de l?acuité visuelle peuvent survenir occasionnellement; ces manifestations disparaissent après réduction de la posologie.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

La forte odeur que dégagent parfois les bitabs est normale et provient des enzymes naturels entrant dans leur composition.

Comme tout médicament, Spasmo-Canulase doit être tenu hors de portée des enfants.

Conserver Spasmo-Canulase dans l?emballage d?origine à température ambiante (15?25 °C) et à l?abri de la lumière.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

1 bitab de Spasmo-Canulase contient:

Noyau: cellulase 0,9 unités FIP, pancréatine corresp. à l?amylase 2100 unités Ph.Eur., lipase 1200 unités Ph.Eur., protéase 80 unités Ph.Eur., diméticone 20 mg, dehydrocholate sodique provenant de la bile bovine 20 mg.

Couche externe: chlorhydrate de métixène 1 mg, pepsine 120 unités Ph.Eur., diméticon 20 mg, acide glutamique 100 mg.

Excipients: érythrosine (colorant E127) et autres excipients.

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Narcotique Non
Code ATC A09AA02
Groupe pharmacologique Digestives, y compris enzymes

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.